Ускорители роста растений и стимуляторы роста корней: Органический стимулятор для роста корней Root Juice BioBizz 0,25л

стимуляторы роста вершков и корешков — новости Техноэкспорт

Урожай начинается с хорошей рассады

У бывалых есть свои хитрые способы её выращивания, молодые перенимают опыт. К счастью, благодаря Интернету найти практически любую информацию не составляет особого труда. О том, как сеять на рассаду семена, сколько подкармливать и когда пикировать, есть немало публикаций на нашем сайте. А в этом материале мы поговорим о стимуляторах и регуляторах роста, применение которых помогает получить крепкую рассаду.

Быстрее, выше, сильнее

Среди множества средств для огородников в магазинах появились загадочные препараты, аннотации на упаковках которых декларируют магические для любого любителя растений явления. Обещают улучшение всхожести семян и способности к укоренению черенков, повышение количества бутонов и завязей и вообще увеличение урожая в несколько раз.

Ну разве можно устоять перед возможностью получения прибавки к урожаю?

Огородник же как ребёнок — совершенно не имеет моральных сил бороться с такими соблазнами. Но не всегда предлагаемые препараты оправдывают ожидания. Поэтому стоит разобраться, что такое стимуляторы и регуляторы роста и в каких случаях их стоит использовать.

Стимуляторы, регуляторы и ускорители

Стимулировать процессы роста и развития растения можно несколькими способами:

• воздействием на скорость метаболизма — окислительно-восстановительные реакции, дыхание, фотосинтез;
• влиянием на взаимодействие органов растения между собой — синтез, накопление и перемещение гормонов, вырабатываемых растениями;
• подстёгиванием скорости деления, растяжения и дифференциации клеток — процессы корнеобразования, бутонизации, разрастания завязи;
• повышением стойкости к негативному влиянию окружающей среды.

Рост и развитие растения

На рынке продукции для садоводов и огородников сегодня можно встретить три основных вида веществ, влияющих на скорость развития растений, их устойчивость к стрессам, а также повышающих урожайность. Это растительные гормоны, препараты на основе гуминовых кислот и комплексные биологически активные вещества. Рассмотрим их подробнее.

Гуматы

Гуматы — это соли гуминовых кислот, образующихся при разложении и гумификации органических остатков растительного и животного происхождения. Научное обоснование положительного влияния гуминовых веществ на жизнедеятельность растений было получено в XIX веке, но первыми их достоинства оценили египтяне, пользующиеся ежегодным разливом Нила около 6000 лет.

Гумус содержит питательные вещества, необходимые растениям

В многочисленных лабораторных исследованиях второй половины прошлого века, а также в полевых опытах было доказано стимулирующее действие гуматов на скорость прорастания семян, дыхательные функции растений и усвоение ими питательных веществ. Хотя до сих пор почвоведы не пришли к единому мнению о механизме положительного влияния этих веществ на растения.

Учёные отмечают, что промышленные гуматы калия и аммония оказывают больше стимулирующее воздействие на растения, нежели питательное. То есть эти соединения ценны в первую очередь именно как стимуляторы роста. Гуматы оптимизируют корневое и внекорневое питание растений. В их присутствии они лучше усваивают фосфор, а также металлы в хелатной форме.

Хорошим примером такого препарата, произведённого из натурального сырья, может послужить «Энерген» от компании «Грин бэлт». Его применяют для предпосевной обработки семян, клубней, рассады и саженцев. Использование «Энергена» весьма эффективно, а кроме того, комфортно. Выпускается он в виде растворимого порошка, расфасованного в капсулы, а также в виде жидкого концентрата во флаконах, имеющих капельницу для точного дозирования.

Стимулирующее воздействие гуматов наиболее заметно при неблагоприятных условиях

Общее стимулирующее действие гуматов на рост и развитие растений особенно заметно в неблагоприятных и стрессовых условиях: при пониженных температурах, высокой влажности или, напротив, засухе, недостаточной освещённости. И это особенно важно и востребовано в условиях нашего рискованного земледелия. Учёные считают, что во многом действие гуматов в организме растений подобно фитогормонам.

Растительные гормоны

Процессы в любом живом организме подчинены действию гормонов. Жизнью растения тоже управляют органические вещества, вырабатываемые самим зелёным организмом и служащие для регуляции и координации разных процессов — от прорастания семени и до отделения созревшего плода от ветки. Эти химические соединения и есть фитогормоны.

Именно гормоны (ростовые вещества) заставляют зародыш пробить семенную оболочку корешком и выглянуть ростком на поверхность земли. Все остальные события в жизни растения тоже расписаны изначально, поэтому на упаковке с семенами можно прочитать, что, к примеру, этот сорт томата завяжет первую цветочную кисть после 6-7 листа, всего этих кистей будет 6 и в каждой от 3 до 5 плодов. Всё это запрограммировано в генетическом коде и первая цветочная кисть начинает формироваться уже тогда, когда росток под действием фитогормонов только-только развернул семядольные листики.

Фитогормоны регулируют многие процессы в жизни растения

Растительные гормоны учёные выделили, оценили их роль, научились синтезировать и применять для регуляции процессов роста и развития растения. Воздействуя на зелёный организм в нужный момент веществом-гормоном, можно усиливать естественные природные процессы. Например, ускорять рост корней рассады или черенков. Особенно это актуально для сложно черенкующихся растений и овощей, плохо переносящих пересадку.

В качестве иллюстрации такого фитогормонального препарата можно рассмотреть «Корнерост» («Green Belt»), выпускающийся в виде водорастворимых капсул. Он применяется для стимуляции корнеобразования и улучшения приживаемости черенков.

«Корнерост» применяется для стимуляции корнеобразования и улучшения приживаемости черенков

Не секрет, что существуют культуры, довольно тяжело размножающиеся черенкованием, например, некоторые сорта винограда. Замачивание таких «сложных» чубуков в «Корнеросте» заметно повышает их шанс на пробуждение и наращивание корешков.

Также этот препарат весьма благотворно влияет на рассаду овощей. Быстрое развитие органов растения укорачивает срок вегетации (что ценно для огородничества в климате нашей страны), увеличивает количество завязей и способность растения их развить в полноценные плоды.

Корнерост весьма благотворно влияет на рассаду овощей

Вмешательство в генетически заложенную природой программу развития растения — процесс сложный и ответственный. Более подробно о растительных гормонах можно прочитать в публикации Стимуляторы роста: что это такое и как ими правильно пользоваться.

Комплексные биологически активные вещества

Комплексы биологически активных веществ (БАВ) — это сбалансированные композиции добавок, включающие в себя и микроэлементы, необходимые растениям, и несколько видов гуматов, фульватов и других полезных веществ. Такие препараты служат для профилактики заболеваний и поддержания жизненных сил растений.

Биологически активные вещества оптимизируют обменные процессы растения

Для наших зелёных питомцев они сродни БАДам в питании человека: при небольших концентрациях эти вещества имеют высокую физиологическую активность в отношении различных органов растений. Они оптимизируют обменные процессы, улучшают распределение и накопление питательных веществ. Комплексные БАВ помогают растениям справляться со стрессами (например, после высаживания), противостоять неблагоприятной погоде, заболеваниям, вредителям и увеличивают приживаемость при пересадке или прививке.

Стоит ли использовать стимуляторы

Подводя итог, хочу отметить, что на практике стимуляторы роста можно разделить на два вида: добавки, создающие благоприятные условия для раскрытия собственного жизненного потенциала растений (гуматы, комплексы БАВ), и действительно ускорители — растительные гормоны, которые можно сравнить с допингом у спортсменов. Стоит ли их использовать и какие выбрать? Чтобы ответить на этот вопрос, мне кажется, лучше испытать действие стимуляторов на растения самостоятельно и сделать собственные выводы.

Действие гормона ауксина на образование корней черенков винограда: слева — обработанный раствором, справа — контрольный

Попробуйте для начала самые распространённые виды ускорителей роста — стимулятор общего действия на основе гуматов и растительный гормон вида акусинов для ускорения образования корневой системы. Например, для предпосевной обработки семян и перед высаживанием рассады в грунт — «Энерген Аква», а для улучшения корнеобразования — «Корнерост».

«Энерген Аква» — стимулятор общего действия на основе гуматовТолько нужно учесть, что стимуляторы и ускорители применяются не для замены традиционных приёмов выращивания растений. Их использование не избавит огородника от чуткой заботы о зелёных питомцах — обеспечения качественного питания, достаточного тепла и света, защиты от болезней и вредителей. Это способ сделать свои растения быстрее, выносливее, урожайнее — своеобразная школа олимпийского резерва.

Автор Наташа Петрова

Для сайта 7dach.ru

ОТКАЗ ОТ РОСТА — Журнал «Агротехника и технологии» — Агроинвестор

Легион-Медиа

Журнал «Агротехника и технологии»

июль – август 2014

Читать номер

Растение имеет от 20 до 40% неиспользованного потенциала, который можно извлечь с помощью регуляторов роста. Эти препараты в изобилии представлены на российском рынке, однако далеко не все руководители сельхозпредприятий спешат их применять. В чем же причина непопулярности регуляторов роста?

Регуляторы роста и развития растений применяются в сельском хозяйстве уже более 70 лет. Эти препараты используют для ускорения созревания растений, стимуляции цветения и плодообразования, а также повышения устойчивости сельхозкультур к неблагоприятным факторам внешней среды. На сегодняшний момент в мире синтезировано более восьми тысяч различных соединений, влияющих на физиологическую активность растения, и этот список ежегодно пополняется. Однако активное применение нашли всего 4% физиологически активных веществ.

А что в составе?

На российском рынке чаще всего можно встретить регуляторы роста на основе солей гуминовых кислот (гуматы), гормонов роста, а также препараты, содержащие комплекс биологически активных веществ, обладающих стимулирующим воздействием на растения.

«Гуматы — самый недорогой вариант среди стимуляторов роста, хотя более правильно их относить к классу агрохимикатов. По этой причине они занесены в российский Список агрохимикатов и пестицидов», — рассказывает Александр Харченко, генеральный директор НПО «Биоцентр Дон» (Ростовская обл.; разработка и внедрение современных сис­тем земледелия, растениеводство, животноводство).

На российском рынке препараты на их основе начали появляться в 1990-х годах, продолжает он, а сегодня эти вещества используют и в промышленных масштабах на больших площадях. По словам эксперта, наиболее популярны так называемые иркутские и сахалинские гуматы из лигнина, получаемого из отходов производства бумаги, а также низкомолекулярные гуматы (лигногуматы).

Все без исключения гуматы производятся из природного сырья и имеют разное качество и спектр биологической активности, рассказывает Харченко. Так, например, иркутские гуматы стимулируют накопление сахаров, а лигногуматы — дыхание растений. Есть еще гуматы, произведенные из торфов, однако у профессионалов есть определенная степень недоверия к ним. Безусловно, реклама утверждает, что торфяные гуматы «живые», но это никоим образом не оказывает влияния на их качественное преимущество. К тому же зачастую при перерасчете на действующее вещес­тво обнаруживается, что торфяные гуматы стоят в десятки, а то и в сотни раз дороже гуматов из леонардитов (бурых углей).

Более того, в торфяных гуматах остаются споры фитопатогенных микроорганизмов. Поэтому при выборе гуматов надо быть очень внимательным предостерегает Харченко. Эксперт предупреждает: несмотря на то, что рынок гуминовых препаратов уже достаточно сформирован, системы ГОСТирования препаратов по биологической активности до сих пор не организовано.

Необходимо срочно организовать работу по воссозданию системы определения качества этой продукции, тем более что изобретать велосипед не потребуется, уверен он: программа по разработке технологий для массового производства регуляторов роста уже существовала в нашей стране в конце 20-го века. «Она была направлена на получение 10%-й прибавки урожая на любой культуре и успешно работала, — вспоминает Харченко. — Но после развала Советского Союза ее действие было приостановлено».

Однако разработки не пропали. Осталось два института, которые продолжили работу в рамках этой программы и довели ее до товарного состояния, продолжает эксперт. Кроме того, они по-прежнему занимаются разработкой препаратов. Например, в киевском НИИ неорганической химии был разработан препарат, который представляет собой метаболиты микоризных грибов ризосферы женьшеня. На его основе сегодня производятся препараты серии Агростимулин, а также препараты Агропон и Биолан, производства МНТЦ «Агробиотех» и компании «Деметра плюс».

К сожалению, оригинальные действующие вещества в этом сегменте рынка появляются не так часто, как хотелось бы, замечает Владимир Вакуленко, главный специалист ННПП «НЭСТ М» (Москва; разработка и производство регуляторов роста растений и микроудобрений). Тем не менее на сегодняшний день синтезировано немало веществ, которые могут прийти на помощь сельхозпроизводителям.

«Принципиальное отличие современных регуляторов роста от тех, что производились ранее, в том, что теперь соединения выделяются из природного сырья, — поясняет он. — Например, брассиностероиды получают из пыльцы рапса или дрожжей, гидроксикоричные кислоты — из эхинацеи пурпурной, дигидрокверцитин — из лиственницы, арахидоновую кислоту — из животных, бактерий или водорослей».

Кроме того, на рынке присутствуют препараты, состоящие из чистых искусственно синтезированных аналогов природных веществ или полученных путем микробного гидролиза гормонов роста растений — гиббереллинов, ауксинов, цитокининов.

В отличие от других групп соединений, которые можно считать стимуляторами обменных процессов в растениях, эти препараты гормональные и являются регуляторами роста в классическом понимании. Среди отечественных препаратов этого направления наиболее известен Гибберсиб производства «Сиббиофарм» и несколько препаратов компании «Днепрохим». Также немало гормональных препаратов китайского производства, которые из-за отсутствия в РФ госрегистрации вводятся в хозяйственный оборот посредством «серого рынка».

Применять грамотно

Большинство препаратов имеют не только привлекательную цену для конечного потребителя, но и обещают получение немалой выгоды. Так, применение многих препаратов увеличивает затраты на гектар в пределе всего 1-5%, тогда как отдача от их применения — увеличение урожайнос­ти сельскохозяйственных культур — может доходить до 15% и даже выше.

Тем не менее, несмотря на обилие и доступность регуляторов роста, массовым их применение никак не назовешь. По мнению экспертов, это связано с отсутствием знаний об этом виде продукции и элементарной неграмотностью в применении препаратов. Час­то, не понимая механизма действия регуляторов роста, аграрии допускают ошибки при их использовании и не получают должного эффекта.

Например, присутствие гуминовых соединений в растении включает сложный физиологический механизм, который дает клеткам возможность реализовывать дополнительную энергию, рассказывает Харченко. В результате растения начинают приобретать новые свойства: способность реагировать на изменение температуры или недостаток влаги, а также высокую концентрацию химических веществ. При благоприятных условиях гуминовые соединения дают увеличение урожая на 4%, а в стрессовых ситуациях могут прибавить и 40%.

Однако положительное действие гуматы оказывают не только на культурные растения, но и на другие живые организмы, присутствующие на поле, — сорняки, фитопатогены и вредителей. Их рост они также стимулируют. Поэтому целесообразно при применении препарата, вызывающего всплеск жизнедеятельности у всех организмов, присутствующих на поле, добавить фунгицид, который поможет справиться с патогенными микроорганизмами, советует эксперт.

«Эти сложные схемы обработки мы применяем на своих полях, — делится опытом Харченко. — Помимо гуматов, стимулирующих рост растения, вносим фунгицид, убивающий патогенов, на нем паразитирующих, а также бактериальные препараты, которые заселяют место убитых грибов.

Только благодаря этим манипуляциям гумат может стимулировать размножение полезных бактерий и давать пятикратное увеличение урожая». По словам эксперта, для применения стимуляторов роста растений не требуется приобретения специальной техники. Обычно подходят стандартные опрыскиватели для обработки растений пестицидами, которые есть в каждом хозяйстве. Большинство препаратов можно применять в баковых смесях с гербицидами и другими пестицидами. Кстати, они помогают снимать химическую депрессию, которую получает культурное растение, добавляет Харченко.

Другая сложность, с которой час­то сталкиваются аграрии при применении гуминовых соединений, — расчет концентрации. «Несмотря на то, что эти вещества являются природными стимуляторами интенсивности обменных и дыхательных процессов, в определенной концентрации они начинают оказывать ингибирующий эффект, угнетая растения, — поясняет Вакуленко из «НЭСТ М». — При этом даже небольшого превышения порога может быть достаточно, чтобы свес­ти к нулю все дополнительные затраты на обработку».

Действительно, применяя гормональные регуляторы роста, ученые столкнулись с определенной сложностью: обработка даже самым качес­твенным препаратом иногда может быть совершенно неэффективной. «Дело в том, что у растения в течение дня меняется гормональный рисунок, — поясняет Харченко. — Мы даем ему гормоны, пытаясь что-нибудь изменить, а растение потом пытается восстановить прежний гормональный фон. То есть на каком-то этапе гормон срабатывает, но затем на финальной стадии созревания урожая он уже не действует. Следовательно, растение нужно обрабатывать определенными гормонами в строго определенной фазе и в конкретное время суток, а оно для каждой культуры свое».

На сегодняшний день специалис­тов, имеющих соответствующие знания, считанные единицы, поэтому о том, чтобы гормональные регуляторы роста в хозяйствах применяли правильно, и говорить не приходится, сетует Харченко: «Почему животноводы сделали огромный рывок? Потому что изучают потребности животных, — рассуждает он. — А в растениеводстве этого понимания и контакта с растением нет — оно же молчит! В результате наше растениеводство тормозит весь агропромышленный сектор. Да и как иначе, когда единственные хорошо известные механизмы — это применение большого количества удобрений, сильное воздействие на почву, да еще какая-нибудь химия».

Согласна с Харченко и Клавдия Фомина, независимый эксперт, координатор проекта «Органическое плодородие почв и урожайность». Подавляющее число неудач от применения регуляторов роста она связывает именно с неграмотностью и халатностью. Чаще всего ошибаются в концентрации препаратов или пропускают рекомендованные фазы обработки, говорит Фомина.

К примеру, при обработках черенков плодовых и ягодных растений слабые концентрации могут недостаточно или совсем не оказывать положительного действия, завышенная концентрация, напротив, начнет тормозить укоренение черенков, а слишком высокая и вовсе вызовет омертвление тканей, особенно у тех участков, которые подверглись обработке. «В моей практике случалось, что не только дачники, но даже и опытные агрономы, стремясь повысить урожайность или придать укоренение, давали растениям убойные концентрации препаратов.

В лучшем случае это вызывало ожог растения, после чего была необходима длительная реабилитация, в худшем — полную гибель. А потом еще начинаются разговоры, что на рынке сплошные подделки, а то, чем можно пользоваться без вреда для растений, не дает особо ощутимого эффекта», — возмущается эксперт.

А ведь теория применения регуляторов роста основана на том, что растение имеет около 40% неиспользованного потенциала, а, стало быть, этот потенциал можно извлечь, продолжает Харченко. В своей компании эксперт применяет Агростимулин и Биолан (препараты украинского производства, созданные на базе киевского института биоорганической химии): «Прежде всего, используем их для обработки семян и защиты корневой системы.

Далее, на стадии кущения идет еще одна обработка для стимуляции кущения и корневой системы, одновременно препараты дают неспецифическую устойчивость к грибам. Затем проводим обработку по флаг-листу или бутонизации. Это способствует сохранению цветов. Мирамистин и Агростимулин используем на яблонях перед цветением — благодаря этому наши деревья увешаны плодами. А при обработке пшеницы на флаг-листе можно в каждом колосе добавить 1-2 зерна».

Выгода от применения регуляторов очевидна, не сомневается Харченко. Вот почему любым, даже самым незамысловатым, препаратом для стимуляции растений необходимо уметь правильно пользоваться.

Что определяет выбор аграриев

Аграрии, которые в отличие от большинства своих коллег по «цеху» применяют регуляторы роста, при выборе препарата прежде всего обращают внимание на механизм его действия, говорит Вакуленко. Способ применения для них вторичен. Также в некоторых случаях при выборе регулятора смотрят на возможность его совмещения с пестицидами.

Сегодня наиболее востребованными являются препараты, обладающие антистрессовой и иммунопротекторной активностью (производные гидроксикоричных кислот, брассиностероиды, дигидрокверцитин, арахидоновая кислота и т. д.), ретарданты (хлормекватхлорид, тринексапакэтил) и препараты стимулирующие процессы плодообразования (производные гидроксикоричных кислот, брассиностероиды, гиббереллины). Однако выбор регуляторов определяется в первую очередь необходимостью получения конкретного эффекта: повышения устойчивости к заболеваниям, повышенным или пониженным температурам, избытку или недостатку влаги, засолению почв. Иными словами, на выбор влияют климатические условия региона, в котором расположено хозяйство.

Например, на Северо-Западе России требования аграриев связаны с ростом урожайности, улучшением качества сельхозпродукции и повышением засухо- и морозостойкости растений, рассказывает специалист по продажам управления агрохимического обеспечения компании «Еврохимсервис» (Великий Новгород; производство и продажа удобрений и средств защиты растений) Александр Лапин. По его словам, в этом регионе чаще отдают предпочтение таким регуляторам роста, как «Изабион» («Сингента») и «Стабилан» («Байер»), реже приобретают «Этамон» и «Циркон».

На Юге России без регуляторов роста также не обходятся. В хозяйстве «НАДЕЖДА-2» (Астраханская обл.; зерновые, овощные, бахчевые) активно применяют кремнийсодержащие препараты.

«Мы обрабатываем растения препаратом «Мивал-Агро» производства компании «Агросил», — делится опытом главный агроном хозяйства Гульзада Амандгельдиева.­—Используем его при обработке посадочного материала, а также во время вегетации на овощных, бахчевых и зерновых». По словам специалиста, препарат активизирует антиоксидантное действие на уровне клетки, что укрепляет иммунную систему растений, повышает выносливость к биотическим и абиотическим стрессам, вызванным неблагоприятными погодными условиями, таким как весенние заморозки, холодное или очень жаркое лето, засуха, резкие перепады температур.

Кроме того, этот регулятор предотвращает угнетение культур, появляющееся от применения препаратов защиты растений. Более того, рост растений ускоряется, развитие происходит быстрее, констатирует главный агроном. В свою очередь, томаты и овощные меньше подвергаются воздействию вредных факторов окружающей среды: идет защита от солнечных ожогов и от заморозков.

«Мивал-Агро» в хозяйстве применяют на внекорневых обработках. «Благодаря препарату во время вегетации образуется больше бутонов, а впоследствии и плодов, на бахче также появляется больше завязи, — довольна Амандгельдиева. — На зерновых тоже обязательно обрабатываем семена регулятором роста. С этим препаратом работаем уже семь лет и видим, что эффект есть».

Впрочем, выгоду от применения регуляторов роста видят далеко не все аграрии. Как ни странно, довольно часто в этом виноваты сами производители препаратов, которые вносят немалую путаницу, обещая максимально возможный эффект — прибавку урожая на 20-40%. Но если все регуляторы дают одинаковую прибавку, то, следуя элементарной логике, можно приобрести самый дешевый препарат и значительно сэкономить. Именно так и поступают многие сельхозпроизводители, забывая, что эффективность подчас зависит не от самого препарата, а от правильности его применения.

Однако есть и те, кто не спешит приобретать регуляторы, поскольку тщательно изучает вопрос и предпочитает принимать решения, опираясь на результаты исключительно собственных исследований и опытов. Так, в Группе Компаний «Агро-Белогорье» регуляторы роста на производственных посевах не используют.

По словам Олега Никитенко, заместителя директора по растениеводству и животноводству, главного агронома «ГК Агро-Белогорье», в компании существуют небольшие экспериментальные поля, где изучается эффективность применения различных регуляторов на разных культурах. Но пока в холдинге не видят необходимости повсеместного их применения.

«Агро-Белогорье» — далеко не единственная компания, работающая таким образом. Как объясняет Харченко, причина здесь в подходе к земледелию. «Крупные агрохолдинги часто приглашают консультантов из стран Европы, а европейцы идут по пути питания и защиты растений, то есть считают, что растение нужно хорошо кормить и защищать, и тогда все будет в порядке. По этой причине в странах Европы применение регуляторов роста сегодня особенной популярностью не пользуется», — заключает эксперт.

Ускорить рост и увеличить урожай

В компании «Агроцентр «Тамбов» (Тамбовская обл.; поставщики пестицидов и агрохимикатов) тоже придерживаются европейской модели. По мнению исполнительного директора предприятия Николая Орлова, если агротехника в хозяйстве высокая, под культуру внесено оптимальное количество макро- и микроудоб­рений и применяются пестициды для ее защиты, то необходимость в регуляторах роста отпадает.

«Регуляторы роста дают незначительную прибавку урожая — в среднем около 0,5-1 ц/га, — замечает он. — Эти вещества обычно применяют там, где нет надлежащего внесения минеральных удобрений. А ведь основное назначение регуляторов — помочь растению противостоять неблагоприятным условиям погоды: засухе, понижению температуры, а также снять гербицидное действие при химической прополке».

С Орловым не согласен Вакуленко из «НЭСТ М». «Прибавка урожая при использовании регуляторов роста может составлять от 15 до 40% от объема выращенного урожая, — утверждает он. — А затраты на их применение не превышают 3-5% от стоимости дополнительной продукции». Более того, по словам эксперта, в стрессовых условиях выращивания эти препараты зачастую становятся средством предотвращения снижения урожайности.

Поэтому, применение регуляторов роста всегда обеспечивает существенный экономический эффект. А поскольку большая часть территории нашей страны находится в зоне рискованного земледелия и характеризуется существенными климатическими аномалиями, обойтись без регуляторов роста растений практически невозможно, резюмирует Вакуленко.

Важна здесь и экономическая составляющая. Ведь при росте урожайности величина дохода и прибыли резко увеличивается. По расчетам экспертов, при небольших затратах стимулятор роста дает 20-30% прибавки урожая, в результате чего общая прибыль хозяйства увеличивается на 60-70%.

В НПО «Биоцентр Дон» на пшенице за счет комбинированного воздействия разными стимулирующими препаратами удается получать прибавку даже более 100%. Это оказалось возможным благодаря пониманию продукционного процесса, а также эффекта синергизма, который появляется при соблюдении ряда условий, что обеспечивает суммирующую прибавку, превышающую скрытый потенциал урожайности. «Если мы стимулируем, к примеру, фотосинтез, — поясняет Харченко, — то начинаем применять препараты, стимулирующие фотосинтез. При этом надо понимать, что отток сахаров из листа ограничен.

Через некоторое время концентрация сахаров в листе увеличивается до критического уровня, и процесс фотосинтеза начинает затухать по естественным биологичес­ким причинам. Стало быть, необходимо усиливать отток сахаров. Также следует стимулировать процесс поступ­ления питательных веществ в растение. То есть, если проследить всю цепочку и простимулировать растение разными препаратами, применяя различные механизмы физиологического действия, можно получить очень интересные прибавки урожая».

Загрузка…

Стимулятор роста корней растений «Гетероауксин» 2 таб. по 0.1 г (Грин Бэлт)

Описание, фото, инструкция, применение, состав и отзывы.

Стимулятор роста корней растений «Гетероауксин» 2 таб. по 0.1 г (Грин Бэлт Green Belt).

Грин Бэлт создал специальный препарат Гетероауксин, который стимулирует и активирует рост корней у ягодных, плодовых, овощных, огородных и декоративно-цветочных культур. Данное средство всегда можно купить в нашем цветочном интернет-магазине blumentown.ru с доставкой по Москве и России.
Действие препарата «Гетероауксин»:
1. Применяется для обработки саженцев, сеянцев плодовых деревьев и ягодных кустарников. При замачивании их корней в раствор препарата, у этих видов быстрее начинаются корнеобразовательные процессы, и повышается процент приживаемости.
2. Для обработки черенков декоративно-цветочных, плодово-ягодных культур, при этом у них повышается процесс срастания и приживаемость черенков. Наблюдается и активный их рост.
3. У декоративных и плодово-ягодных культур быстрее развивается корневая система, что позволяет культурам ускорить плодоношение и увеличить их декоративность и урожайность.
4. Очень активно действует препарат и на рассаду овощных и цветочных культур. Кроме улучшенного корнеобразования, рассада быстрее приживается, причем это способствует скорейшему образованию плодов и их ускоренные сроки созревания у овощных культур. А у цветочных растений – ускоренная бутониазуция и продление периода цветения.
5. У луковичных и клубнекультур кроме корнеобразовательных процессов и приживаемости, наблюдается увеличение «деток», удлиняется период цветения и величина цветков.
6. При применении препарата для виноградников, происходит быстрое срастание подвоя и привоя.
Дополнительную информацию о Гетероауксине может предоставить официальный сайт производителя Грин Бэлт.

ГРИН БЭЛТ. Рекомендации по применению. Для личных подсобных хозяйств Гетероауксин, ТАБ 850 г/кг калиевая соль. Регулятор роста растений. НАЗНАЧЕНИЕ: Гетероауксин применяется для стимулирования корнеобразования и роста корней у черенков и корней саженцев плодовых, ягодных и декора­ тивных культур, луковиц и клубнелуковиц цветочных культур, рассады овощных и цветочных культур в личных подсобных хозяйствах. ПОРЯДОК ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧЕЙ СМЕСИ. Приготовьте раствор для обмакивания, замачивания или полива растений в со­ ответствии с таблицей. После высадки выдержанной в растворе гетероауксина рассады рекомендуется в первой половине лета 2-3 раза полить почву вокруг растений раствором гете­ роауксина. Первый полив хорошо провести сразу после высадки, второй — через 10-12 дней после высадки, третий полив древесных растений провести осенью в период опадания листьев. Совместимость с другими пестицидами: Совмещается с известными пестицидами и а про химика­тами. Период защитного действия. От одного до трех месяцев после применения. Скорость воздействия. Через 1-2 недели после применения. Фитотоксичность. Фитотоксических свойств при рекомендуемых нормах расхода на защищаемых культурах препарат не проявляет, Рассада овощных культур (томаты, огурцы, капуста, лук, кабачки, перцы и Т.д.) табл./ 5 л воды Стимулирование корнеобразования, улучшение приживаемости рассады Обмакивание корневой системы рас­ сады перед высадкой в грунт в раствор гетероауксина. с температурой 18-22′. Расход 10 л/200 шт. табл./ 5 л воды. Полив почвы вокруг растений после посадки, Расход 2 л/кв.м. Рассада цветов. Сеянцы и саженцы плодовых деревьев (яблоня, груша, вишня, слива и др.) и ягодных кустар­ников (смородина, крыжовник, малина и Др.) табл./ 10 л воды. Стимулирование корнеобраэования, улучшение приживаемости. Обмакивание или замачивание корневой системы в растворе гетероауксина или обмакивание корневой системы в сметанообраэной массе, состоящей из глины и торфяной крошки, замешанных на растворе гетероауксина. Расход 10 л/20 шт. табл./ 10 л воды. Полив почвы вокруг растений после по­садки. Расход 5-10 л/1 раст. Виноград табл./ 1 л воды. Улучшение срастания привоя и подвоя. Обмакивание привоя и верхней части подвоя перед прививкой в течение 2-3 секунд. Расход 1 л/1 000 шт. Роза табл./ 1 л воды Ускорение корнеобразования, повышение приживаемости и росте черенков Замачивание зеленых и полуодревес­невевших черенков в течение 10-16 часов. Расход 1 л/100 шт. Черенкование плодовых, ягодных и декоративных культур табл./ 1 л воды Замачивание одревесневших и полу­ одревесневших черенков в течение 16-20 часов, зеленых черенков — 10- 16 часов. Расход 1 л/1 00 шт. Плодовые культуры (яблоня, груша, вишня, слива и др.) табл./ 10 л воды Стимулирование роста корней, улучшение роста и развития рас­ тений Полив приствольных площадей рабочим раствором гетероауксина весной — в фазу распускания почек и осенью — в фазу пожелтения листьев. Расход 5-10 л/1 раст. Ягодные культуры (смородина, крыжов­ ник, малина и др.) табл./ 10 л воды Земляника табл./ 10 л воды Полив почвы вокруг растений рабочим раствором гетероауксина весной — в фа­зу образования розетки и осенью — в кон це а вгуста. Расход 10л/10кв.м Луковицы и клубнелуковицы цве­ точных культур (гла­ диолусы, тюльпаны, крокусы и др.) табл./1л воды. Стимулирование корнеобразования, увеличение размера луковиц и клубнелуковиц, увеличение коли­чества деток. Замачивание посадочного материала перед посадкой на 16-20 часов. Расход 1 л/1 кг. Гарантийный срок хранения — 5 лет. Срок годности — 5 лет. ГОСТ Р 51247-99 ТУ 2387-083-42315284-О4 Производитель и регистрамт ЗАО «ТПК Техно экспорт», Россия

Products — StollerUkraine

Stoller`s – результат работы специалистов передовых научно-исследовательских центров и университетов.

Unique products combining phytohormones and key biologically active elements, antioxidants, patented chelation technology give us a chance to help farmers maximize plant productivity and enhance plant «immunity» at all stages of its development. Thus, farmers can get the most out of their investment in seeds.

Scientific achievements of product development center allowed us to become one of the leading companies on the market of stimulating agents and plant growth activators.

Испытайте на собственном опыте преимущества от применения продуктов Stoller, и Вы увидите разницу!

Для получения хорошего урожая, необходимо обеспечить правильный уход за территорией, где был высажен посевной материал. Разумеется, главное — правильно начать. Нередки случаи, когда фермеры трудятся над высадкой, вкладывают силы и деньги в уход, но отдача получается минимальной. Чтобы избежать этого, можно воспользоваться такими препаратами, как стимуляторы роста растений. Эта группа средств позволяет значительно ускорить процессы роста и развития и даже устранить возможные дефекты конечной продукции. Если вы желаете приобрести такие препараты, компания Stoller поможет в этом.

 

Средства для вегетативного роста

Стимулятор роста растений обеспечивает ускоренное развитие клеток, из которых формируется стебель. В состав таких средств входит три основных действующих компонента — ауксины цитокинины и гиббереллины. Это растительные гормоны, которые отвечают непосредственно за развитие куста или дерева. Благодаря повышению их концентрации удается получить желаемый эффект.

Кроме того, внесение подобных препаратов оправдано, если кустовые растения растут в плохо освещенном месте и не получают достаточно света. Пользуясь стимуляторами роста для растений можно компенсировать недостачу фитогормонов и обеспечить нормальную жизнедеятельность растений.

Использование цитокинина также оправдано для “живых ограждений”. Данный гормон обеспечит более интенсивное ветвление и сделает кусты более густыми. Поэтому если вы хотите вырастить возле двора натуральную ограду, цитокинин сделает ее более эффектной.

 

Корни и урожай

Разумеется, применение ростстимулирующих веществ обеспечит развитие не только стеблей, но и корневой системы. Стимуляторы, содержащие в своем составе ауксины, делают корни более мощными и способствуют активному росту корневых волосков. Кроме обеспечения вегетативного роста стимуляторы используют при вегетативном размножении. Для этого необходимо:

• оторвать часть стебля снизу;
• обработать её раствором стимулятора;
• высадить растение в почву.

Также стимуляторы позволяют сформировать новые отростки, разбудить спящие почки и стимулировать их развитие.
Что касается урожая, он будет значительно большим, если использовать регуляторы роста растений в состав которых входят гибберелины. Именно этот вид гормонов ответственен за плодоношение и правильное развитие плодов. При этом количество собранных овощей и фруктов с одного и того же участка увеличивается, а сами плоды увеличиваются в размерах. К тому же использование биоидентичных стимуляторов абсолютно безопасно. Растительные гормоны не причинят вам вреда.

 

Правильное использование средств

Обратите внимание, что любые стимуляторы роста растений будут работать лишь при условии, обеспечения полноценного питания и качественного ухода. Нет универсального препарата, который можно было бы вылить на грядку и получить идеальный результат. Соответственно, необходимо соблюдать основные рекомендации при использовании средств, в том числе:

• создание правильных условий для выращивания;
• своевременное внесение минеральных и органических удобрений;
• использование средств защиты растений.

Если вы правильно составите уход и подберете комбинацию усилителей и удобрений, вы получите замечательный результат. Кусты и деревья будут иметь мощную и развитую корневую систему, толстые стебли и ветви, способные выдержать обильный урожай.

 

Stoller — лучшие регуляторы для ваших садов и полей

Если вам нужны стимуляторы роста растений, компания Stoller предлагает широкий выбор препаратов в соответствии с физиологическими потребностях растений в конкретные фазы развития. Продукция, представленная на сайте — это труд сотен ученых из ведущих научно-исследовательских центров. В основу наших препаратов положены только биоидентичные фитогормоны. Поэтому мы гарантируем абсолютную безопасность стимуляторов как для кустов или деревьев, так и для окружающей среды и людей, которые будут употреблять их плоды в пищу.
В наших продуктах используются не только фитогормоны, но и антиоксиданты и прочие биологически активные вещества, необходимые для интенсивного роста и развития растений. Кроме того, при производстве препаратов использована запатентированная технология хелатирования полиаминами, обеспечивающая более эффективную отдачу микроэлементов растениям.
Используя наши препараты, вы заметите ускорение произрастания побегов, более интенсивное развитие корневой системы и значительное повышение урожайности.

Стимуляторы роста растений

1. Состав стимуляторов роста растений
2. Где приобрести стимулятор роста растений?
3. Правильное применение стимуляторов роста

Правильно подобранные удобрения, несомненно, положительно повлияют на рост и развитие растений. Однако, каким бы «чудодейственными» они не были бы, с их помощью растения не смогут полностью раскрыть свой генетический потенциал.

Стимуляторы роста растений – специальное питание, которое способно ускорить обмен веществ и простимулировать набор зеленной массы у представителей флоры. В гроверских кругах под этим названием подразумевают активные соединения физиологического класса, которые в небольших количествах вызывают ощутимые изменения положительного характера в процессе роста растений. Они могут быть природного и синтетического происхождения. Применение стимуляторов роста позволяет растениеводу получить более пышное, ветвистое и объемное растение, которое в конечном итоге принесет богатый урожай. К ним также можно отнести и стимуляторы метаболизма, поскольку они ускоряют обмен веществ, без которого добиться стремительного роста попросту нельзя. Довольно часто их даже не разделяют между собой, поскольку и те, и другие присутствуют в препаратах, способных стимулировать рост культур.

Состав стимуляторов роста растений

В составе стимулятора роста могут присутствовать следующие вещества:

• полисахариды;
• аминокислоты;
• фитогормоны;
• витамины;
• гуминовые кислоты;
• минералы.

Наиболее значимыми из всех этих веществ являются фитогормоны и гуминовые кислоты. Все остальное необходимо для лучшего усвоения питательных веществ, укрепления иммунитета и придания растению силы.

Фитогормоны

Фитогормоны – это производимые самими представителями флоры регулирующие вещества, способные влиять на их рост. Растения производят относительно мало фитогормонов, однако они играют очень важную роль в их росте и развитии. Появившись в одной уже сформировавшейся части растения, они перемещаются в другую, которая только начинает свой рост. Они воздействуют на соответствующие восприимчивые клетки, тем самым заставляя их делиться.

Самыми значимыми для роста и набора зеленой массы являются два вида фитогормонов – ауксины и гиббереллины.

Ауксины – гормоны, влияющие на клеточный рост. Наибольшая их концентрация наблюдается на макушках побегов и на концах корней. Они также присутствуют в соцветиях. Эти фитогормоны отвечают за транспортировку всех веществ внутри тканей растений. Они регулируют их поступление, а также отвечают за их распределение. В местах, где наблюдается повышенное количество ауксинов, всегда наблюдается усиленное питание. Именно поэтому верхушка центрального стебля всегда растет быстрее.

Гиббереллины – гормон, который принуждает представителей флоры расти. Именно он выводит семена из состояния покоя. После накапливания влаги они начинают синтезировать именно этот гормон роста. Он заставляет клетки культур усиленно делиться, контролирует процесс фотосинтеза, а также отвечает за накопление питательных элементов в их тканях.

Без сомнения, такая классификация гормонов роста является упрощенной. Растение – очень сложный живой организм, на разных стадиях развития которого на его рост влияет большое количество различных фитогормонов. Но именно эти два оказывают наибольшее влияние.

Гуминовые кислоты

Гуминовые кислоты – наиболее действенные стимуляторы обмена веществ растений, представляющие собой сложный коктейль из высокомолекулярных натуральных органических соединений. Они сформировались в результате разложения отмерших тканей растений и их дальнейшего превращения в гумус.

Как метаболизм связан с ростом? Все очень просто. Метаболизм или процесс обмена веществ – это группа химических процессов, которые осуществляются внутри живого организма, чтобы поддерживать его жизнедеятельность. Именно они позволяют всему живому расти и развиваться, сохранять свою целостность и противодействовать влиянию окружающей среды.

Наиболее мощной гуминовой кислотой считается фульвокислота. Это органический электролит, который способен легко присоединять к себе минеральные элементы, делая их легкоусвояемыми для растений. Она растворяет их, образовывая фульваты – электролитический раствор с органическими минералами. Именно эти вещества отвечают за транспортировку питательных веществ к каждой растительной клетки. Они легко проходят через клеточную мембрану, что способствует поглощению питательных элементов и ускорению метаболизма.

Фульвокислота и гуминовые кислоты способны уменьшать поверхностное натяжение водных растворов, улучшая проницаемость клеточных мембран. Это способствует ускорению движения питательных элементов, выработки жизненной энергии и хлорофилла, интенсивности процесса фотосинтеза. Все это напрямую влияет на способность растения наращивать зеленую массу.

Также стоит отметить, что при поступлении в клетки эти кислоты оптимизируют дыхательный процесс представителей флоры и способствуют синтезу ростовых фитогормонов.

Где приобрести стимулятор роста растений?

Купить стимуляторы роста растений для гидропоники сегодня не проблема. Тематические магазины предлагают широкий выбор от различных фирм производителей. Наибольшей популярностью пользуются европейские препараты. Далее хотелось бы сказать несколько слов о трех наиболее популярных из них.

Стимулятор роста растений Diamond Nectar — на 100% органический препарат. Он содержит в себе фульвовую кислоту. В нем также присутствует буфер, стабилизирующий уровень рН, а также питательные вещества. Применение препарата улучшает процесс обмена веществ, транспортирует питательные элементы во все части растения. Все это приводит к более быстрому росту и развитию. Также Diamond Nectar усиливает иммунитет растений, их устойчивость к насекомым и болезням.

Стимулятор Plagron Vita Start – коктейль из витаминов, энзимов, фитогормонов и микроэлементов, которые обеспечивают стремительный рост и, как следствие, обильный урожай. Используется на этапе вегетации. В его составе также присутствуют незаменимые аминокислоты, способные влиять на представителей флоры на клеточном уровне. Применение препарата позволяет существенно ускорить процесс деления клеток, что приводит к быстрому росту большого количества новых побегов. Также присутствующие в нем добавки обеспечивают формирование более разветвленной корневой системы, а также укреплению иммунитета растений.

Стимулятор роста растений Plagron Vita Race – это внекорневая подкормка, содержащая в себе аминокислоты, натуральные фитогормоны и микроэлементы, которые позволяют обеспечить сбалансированное питание представителей флоры на любом этапе развития. В период вегетации она стимулирует мощный рост множества новых побегов. Регулярное использование препарата также укрепляет иммунитет культур, защищает их от перенасыщения питательными элементами, а также усиливает сопротивляемость негативным факторам внешней среды и стрессу. Vita Race значительно ускоряет синтез хлорофилла и позволяет растениям на 100% реализовать генетический потенциал роста и развития. В его составе присутствуют органические стимуляторы – свекольная барда и экстракт водорослей.

Правильное применение стимуляторов роста

Прежде всего, стоит понимать, что стимуляторы роста – это не удобрения. Их использование не отменяет подкормку растений. При использовании стимуляторов роста необходимо обеспечить растения усиленным питанием. Также необходимо строго следовать инструкции по применению. В противном случае может возникнуть гормональный сбой, в результате которого растение получит сильный стресс. Это отрицательно отразиться не только на росте, но и на урожае.

как добиться урожая, несмотря на непогоду: Общество: Облгазета

Благодаря стимуляторам роста растений на томатах повышается количество кистей, и практически на каждой кисти завязываются плоды. Фото: Алексей Кунилов

Свердловские садоводы в панике. На дворе – конец июня, а ростки моркови и свёклы едва достигли пяти сантиметров, помидоры только начали цвести, а огурцы ещё не вошли в стадию цветения. Затянувшаяся непогода тормозит процесс вегетации. Стоит ли применять специальные средства – стимуляторы роста – и правду ли говорят в рекламе?

– В этом году период вегетации задерживается практически на месяц. Это обусловлено недостатком солнечного света, так как продолжительное время стоят пасмурные дни, с низкими среднесуточными температурами воздуха, резкими перепадами между дневными и ночными температурами, – отметил профессор Уральского государственного аграрного университета Михаил Карпухин. – В таких условиях растения сильно страдают. Чтобы помочь им пережить стресс, нужно использовать стимуляторы роста, обладающие высокой биологической активностью.

Откажитесь от химии

Все препараты, стимулирующие рост, можно разделить на две группы: средства, полученные химическим путём на основе синтетических веществ, и средства, полученные на основе натуральных компонентов.

– Я советую использовать только органические стимуляторы на основе природных компонентов. Они не содержат никаких опасных веществ, то есть абсолютно безвредны. К примеру, один из самых популярных стимулятор роста растений – «Росток» – представляет собой органическую вытяжку из торфа, обработанную по определённой технологии. Этот препарат разработали наши коллеги из Тюменской сельскохозяйственной академии. А мы его всесторонне испытали и пришли к выводу, что он даёт положительный результат буквально на всех культурах. В период вегетации им можно обрабатывать морковку, свёклу и другие корнеплоды, горох, бобы, а также огурцы, помидоры, перцы и другие овощи, растущие в парниках и теплицах, – рассказала профессор УрГАУ Анна Юрина.

К органическим стимуляторам относятся также Циркон, Цитовит, Эпин, Корневин, Домоцвет, Новосил и некоторые другие. Все они есть в продаже.

– Хотя у этих препаратов множество полезных свойств, использовать их нужно очень осторожно: переизбыток негативно влияет на растения. Всегда читайте инструкцию и действуйте строго в соответствии с нею, – советует Анна Юрина.

Повысить урожайность на 50 процентов?

Порой можно увидеть рекламу стимуляторов роста, где говорится, что стимуляторы роста растений повышают урожайность на 50 процентов.

– Не верьте этому: 50 процентов – это преувеличение. Но правда заключается в том, что урожай действительно будет выше – за счёт разностороннего действия стимуляторов, – подчеркнул Михаил Карпухин.

По его словам, органические препараты стимулируют процесс фотосинтеза и дыхания растений. Благодаря им улучшается усвоение питательных веществ, поступающих с водой из почвы: стимуляторы положительно влияют на состояние корневой системы и, в частности, корневых волосков, которые отвечают за поглощение питательных веществ. Также существенно повышается иммунитет растений, что очень важно в сложившихся погодных условиях. При резких перепадах температуры иммунитет снижается, и растения легко подвергаются различным заболеваниям.

– Кроме того, эти препараты способствуют более хорошей завязываемости плодов. Так, на томатах повышается количество кистей, практически на каждой кисти завязываются плоды и не опадают от нехватки питательных веществ, – пояснил наш собеседник.

Не переборщите

Есть стимуляторы роста, которые разводят в воде и используют для полива, другими опрыскивают листья, но все эти препараты должны применяться в мизерных концентрациях.

– Некоторые дачники действуют по принципу: кашу маслом не испортишь. В данном случае это правило не действует. К примеру, если переборщить с концентрацией стимулятора «Завязь», которым опрыскивают растения в период цветения, плоды, наоборот, хуже завязываются и становятся уродливыми, – отметил Михаил Карпухин.

По его словам, Корневин, Гумимакс и другие препараты, содержащие в своём составе гуминовые кислоты, способствуют развитию корневой системы. Их растворами поливают растения под самый корень. Растворы других стимуляторов лучше использовать для опрыскивания или в в качестве внекорневой подкормки.

– В парниках и теплицах обрабатывать овощи и цветы можно в любое время. А прежде чем использовать стимуляторы для растений в открытом грунте, просмотрите прогноз погоды, – предупредил наш собеседник. – Поливать или опрыскивать накануне дождя и в сильный ветер бессмысленно: препарат смоет или сдует.

• Опубликовано в №108 от 23.06.2018

Биостимуляторы роста растений, регуляторы роста комнатных растений

Данные препараты можно купить. Несложно изготовить стимуляторы роста растений в домашних условиях. Фитогормоны и их роль в жизни растения Фитогормоны – это вещества, вырабатываемые растениями. Различные группы отвечают за разные процессы в их организме. Так, ауксины руководят образованием корневой системы и распределяют полезные вещества. Гиббереллины отвечают за цветение и образование плодов. Цитокинины регулируют рост побегов. Л

юди давно были не против руководить этими процессами, да вот только не умели. С открытием фитогормонов такая возможность у них появилась. Изучив их строение и механизм влияния, ученые смогли создать синтетические заменители гормонов. Они, как и натуральные, делятся на группы по принципу воздействия на растительный организм. Это и стимуляторы роста корней растений, и препараты, ускоряющие цветение и получение плодов. Синтетические стимуляторы роста Самый известный среди них — гетероауксин, фитогормон. Он был разработан первым среди прочих стимуляторов. Посеяв обработанные этим препаратом семена, быстрее можно получить дружные всходы. Рассада лучше переносит пересадку в открытый грунт. Помогает гетероауксин в укоренении черенков.

Стимуляторы роста корней растений «Корневин» и «Этамон» приблизительно такого же спектра действия. Но первый из них вносится под корень, а второй – опрыскиванием листьев и стеблей. «Циркон», кроме образования корней, еще повышает устойчивость растений против грибковых заболеваний растений. Стимулятор «Эпин» помогает растениям быстрее укорениться после пересадки. Ускорить можно как процесс цветения, так и процесс образования плодов. Для этих целей используют соответственно «Завязь» и «Бутон». Первым обрабатывают до начала процесса образования бутонов, вторым – после цветения и образования завязи. «Атлет» – регулятор роста растений Кроме стимуляторов роста применяются его регуляторы. Они дают возможность одним частям растения развиваться быстрее за счет других. Представителем этой группы препаратов является «Атлет». Он не ускоряет рост растения, а наоборот, тормозит увеличение видимой части. Стебель при этом становится толще, листья – шире. Препарат перенаправляет основную часть питательных веществ от наземной части к корням. А они, в свою очередь, делают растение крепче. Оно раньше начинает цвести, увеличивает количество бутонов. Если препарат применяется в огородничестве, то урожай увеличивается на треть. Для обработки рассады часто используют средство «Атлет». Регулятор роста растений (полтора миллилитра) разводят в 1 литре воды и поливают растения, когда они имеют 3 или 4 листка. При обработке препаратом комнатных растений можно как вносить раствор под корень, так и опрыскивать. Концентрация такая же, как и при обработке рассады. Но процедуру нужно повторить столько раз, сколько указано в инструкции. Если же сократить количество обработок, то растение начнет быстро развиваться. То есть препарат сработает как стимулятор роста. Нужно дозировать регуляторы согласно инструкции. Если взять меньше препарата, то положительного эффекта вы не дождетесь. Превышение дозы приведет к противоположному результату.

Растение будет слабеть или вообще пропадет. Схема применения стимуляторов Использовать биостимуляторы роста растений при выращивании рассады можно по такой схеме: Замочить семена перед высевом раствором гетероауксина для получения быстрых и дружных всходов. Опрыскивать всходы «Эпином».

Высаживая в грунт, пролить раствором гетероауксина для быстрого укоренения. Опрыскивать рассаду раствором «Этамона» для более быстрого и обильного цветения. Растения перед цветением обработать «Бутоном». Быстрое выращивание рассады комнатных цветов Биостимуляторы роста растений помогут быстро получить рассаду комнатных растений: Нарезать нужное количество черенков. Обработать их 10 часов раствором гетероауксина. Высадить в парничок. Раз в две недели опрыскивать раствором «Циркона» или «Этамона». Эти препараты ускоряют процесс образования сформированных растений почти в два раза. Приготовление стимуляторов роста в домашних условиях Стимуляторы роста растений в домашних условиях приготовить просто. Для этого можно использовать пчелиный мед или сок алоэ. Стимулятор роста из меда приготовить значительно быстрее. Нужно размешать половину чайной ложки меда в пол-литровой баночке слегка теплой воды. Раствор готов к употреблению. Если вы хотите обработать черенки, то их нужно замочить на 4-6 часов. Луковицы растений выдерживают в растворе стимулятора дольше – от 10 до 12 часов. Не забудьте перед посадкой прополоскать их водой. Чтобы приготовить препараты для растений из алоэ, сначала выдавливают сок из его листьев. Столовую ложку сока смешивают со стаканом воды, как в предыдущем случае. Но раствор еще не готов. Его убирают в прохладное темное место, закрыв предварительно крышкой. Через неделю разводят кипяченой водой так, чтобы раствора стало 5 литров. Только теперь можно обрабатывать растения.

Время замачивания для луковиц и черенков такое же, как и при использовании раствора из меда. Только промывать в таком случае не нужно. Еще один способ использования сока алоэ: пять капель сока влить в стакан с черенком. Сок улучшает защитные функции черенка, способствует более быстрому появлению корня. Стимуляторы роста растений в домашних условиях можно приготовить используя воду, в которой до того проросла ива или верба. Воду менять не нужно. Укоренять черенки можно с помощью картофеля. Для этого из него вырезают глазки, чтобы он не прорастал, в разрез вставляют черенок и каждый день поливают. Черенок питается крахмалом, витаминами, быстрее укореняется. Пекарские дрожжи – отличный биостимулятор и удобрение Стимуляторы роста растений в домашних условиях можно приготовить из дрожжей: развести в литре воды 100 грамм этого продукта и на сутки поместить туда черенки. Затем их проливают водой, чтобы смыть остатки дрожжей, и ставят на прорастание в чистую воду. Оставшийся раствор с дрожжами можно использовать как удобрение для грядки. Удобрение для растений в домашних условиях Удобрения для роста растений можно изготовить в домашних условиях. Подкормку из крапивы легко получить весной и летом. Собирают стебли до появления семян. Измельчают, засыпают в неметаллическую емкость, заливают водой и оставляют бродить. Через две недели процесс завершен, и полученную жидкость можно использовать для удобрения растений. Перед поливом развести водой в соотношении 1:9. Недостаток – нельзя приготовить в квартире из-за сильного запаха. Не стоит поливать бобовые. Настой шелухи из лука содержит множество микроэлементов, нужных любому растению. Да еще и уничтожит вредные для них бактерии. Горсть шелухи кипятить две минуты в литре воды, дать настояться два часа и опрыскивать растения. Обычно, скушав банан, кожицу его выбрасывают. Оказывается, для роста растению нужны содержащиеся в ней элементы, в частности калий. Ее измельчают и добавляют в землю при пересадке растения. Кожица под воздействием влаги перегнивает, отдавая свои микроэлементы цветку. Если пересаживать скоро не собираетесь, высушите и измельчите ее с помощью кофемолки. Полученный порошок разводите водой и поливайте растения. Кофейная гуща (без сахара!) – хорошая подкормка для цветов, нуждающихся в азоте. Она не только удобряет, но и улучшает качество почвы. Розы для нормального развития нуждаются в железе. Насытить их этим элементом поможет ржавый гвоздь, аккуратно засунутый под корень. Можно использовать и другие металлические предметы (но не из нержавейки). Розы отблагодарят вас яркими цветами. Удобрения для растений из магазина Их в продаже большое количество. Например, сухое удобрение «Агрикола».

Долго сохраняется благодаря форме выпуска. Перед применением растворяется водой. Пользуясь такими средствами, нужно помнить несколько правил: Перед применением почву под цветком нужно полить водой. Не подкармливать недавно пересаженные растения. Не удобрять цветы, находящиеся в состоянии покоя. Чем сильнее растет цветок, тем больше ему нужно подкормок, и наоборот. Лучше внести меньше удобрений, чем передозировать. Не стоит часто менять вид удобрений. Если у вас в бутылке осталась минеральная вода, ею можно полить комнатные растения, особенно тропические. Она содержит много биологически активных веществ. Если поливать часто, то горшок не будет покрываться известковым налетом.

Что можно использовать для роста корней? | Домой Руководства

Эшли Маккензи Обновлено 27 декабря 2018 г.

Некоторым растениям нужно что-то, чтобы помочь им установить начальные корни, когда они начинают расти из семян; другим растениям необходимо развить более прочную корневую структуру, которая поддерживает их в процессе роста. Хотя вы можете применять сильные стимуляторы корнеобразования в почве своего сада для быстрого исправления, более разумным вариантом является удобрение с питательными веществами, которые естественным образом стимулируют рост корней.

Питательные вещества для развития корней

Фосфор и калий — два основных питательных вещества, которые поддерживают рост корней растений. В частности, они побуждают растения оставлять плотный набор новых корней и укреплять существующие корни по мере их развития. Это означает, что удобрения с высоким содержанием фосфора и калия особенно полезны в период активной вегетации. Но прежде чем дозировать эти питательные вещества в свой сад, имейте в виду, что фосфор также стимулирует производство цветов и фруктов — бонус, если вы надеетесь на красочный сад.

Удобрение N-P-K

Коммерческие удобрения обычно имеют соотношение N-P-K, которое указывает процентное содержание азота, фосфора и калия, соответственно; Если вам нужно удобрение, поддерживающее рост корней, убедитесь, что второе и третье числа больше первого. Например, удобрение 3-20-20, которое содержит 3 процента азота, 20 процентов фосфора и 20 процентов калия, способствует росту корней сильными и здоровыми. Сохраняйте низкое содержание азота, так как это способствует длинноногому зеленому росту за счет укоренения, цветения и плодоношения.

Natural Sources

Природные источники фосфора и калия хорошо подходят для органического сада, и, поскольку они обычно высвобождают свои питательные вещества постепенно, их считают удобрениями с медленным высвобождением. Это означает, что они будут продолжать выделять фосфор и калий, чтобы стимулировать развитие корней в течение нескольких недель, не вызывая передозировки. Костная мука и каменный фосфат содержат много фосфора и обычно не содержат азота или калия. Между тем, водоросли, гранитная мука, зелень и древесная зола являются отличными источниками калия.Некоторые из этих органических ингредиентов также содержат полезные для растений микроэлементы, такие как железо и магний.

Советы по применению

Если вы хотите стимулировать развитие корней, не вызывая цветения и плодоношения, внесите фосфор и калий перед посадкой. Внесите удобрение на несколько дюймов в почву, чтобы до них доходили развивающиеся корни. Когда вы вносите фосфор и калий позже, после появления первых наростов, питательные вещества также будут стимулировать рост цветов и фруктов.

Стимуляторы корня

Витамин B1 и растительные гормоны, называемые ауксинами, такие как индолмасляная кислота и нафтилуксусная кислота, считаются стимуляторами корнеобразования. Однако B1 не стимулирует рост корней сам по себе; Единственная причина, по которой некоторые садовники считают, что это работает, заключается в том, что стимуляторы корнеобразования, содержащие B1, часто также содержат ауксины. Ауксины замедляют рост кроны в пользу развития боковых корней. Это не проблема для укоренившихся растений, но это ядовито для сеянцев, которым требуется меньшее развитие боковых корней, то есть горизонтальное укоренение, которое закрепляет их в почве, и больший рост первичных корней, что означает глубокие и сильные корни.По этим причинам фосфор и калий обычно более безопасны в саду, особенно для молодых растений.

Стимулятор роста — обзор

Обычные полномасштабные установки биопереработки требуют пресной воды для самого процесса. В США средний полномасштабный завод по производству биоэтанола использует пресную воду со скоростью 640 000–1 120 000 м 2 ³ / год [39]. В местах, где пресная вода ограничена [1,2], основная задача заводов по переработке аридных биоресурсов состоит в том, чтобы минимизировать использование пресной воды.Использование естественной соленой воды кажется приемлемой альтернативой, в основном для прибрежных районов, где имеется морская вода.

3.1 Биомасса на основе морской воды

Актуальность деятельности, связанной с биомассой морской воды, например, вылов / разведение морских животных и водорослей, в прибрежных засушливых / полузасушливых районах актуальна, поскольку она снижает зависимость от ресурсов пресной воды для производства продуктов питания, а также преодолевает проблемы засоленных и бедных питательными веществами земель для выращивания сельскохозяйственных культур, часто относящихся к засушливым регионам.Отлов рыбы / моллюсков и водорослей и сельскохозяйственная деятельность являются источником остатков биомассы в засушливых регионах.

Около 20% –80% (в зависимости от уровня обработки и типа рыбы / моллюсков) морепродуктов — это отходы во время обработки рыбы / моллюсков, то есть оглушения, сортировки, удаления слизи, обезглавливания, промывки, очистки от чешуи и т. Д. потрошение, разделка плавников, отделение мясных костей и разделка филе [40]. Остатки включают рыбные обрезки (стеллажи), кожу, головы, хвосты, плавники, внутренности и раковины [41].В противном случае отходы рыбы / моллюсков сбрасываются в море или на свалки [43].

Макро- и микроводоросли являются прекрасным источником биоактивных метаболитов, которые могут использоваться в прибрежных засушливых районах в качестве пищевых ингредиентов в кормах для людей и животных, а также в сельском хозяйстве в качестве стимуляторов роста растений [44]. Традиционное применение макроводорослей является источником каротиноидных пигментов, полисахаридов, полиаминов и полиненасыщенных жирных кислот [44,45]. Микроводоросли были изучены для производства биодизеля [46].

3.2 Продукты биопереработки на основе морской воды

Использование морской воды в качестве реакционной среды для биоперерабатывающих заводов было рассмотрено Домингесом де Мария [47]. Автор рассмотрел три основных потенциальных использования морской воды в хемоэнзиматических процессах, ферментативных процессах и хемокаталитических процессах. Fang et al. [22] сообщили об использовании морской воды в качестве альтернативы пресной для термической и / или ферментативной обработки остатков финиковой пальмы и производства биоэтанола. Предварительная обработка на основе морской воды позволила получить легкоусвояемые и сбраживаемые твердые вещества, сопоставимые с теми, которые были получены в экспериментах с пресной водой.Также авторы сообщили о незначительных различиях между S. cerevisiae , выращиваемыми на обоих типах предварительно обработанных жидкостей. Линь и др. Сообщили о заводе по биопереработке с использованием морской воды для производства янтарной кислоты. [48]. В этом исследовании янтарная кислота была произведена путем преобразования гидролизатов пшеницы с помощью Actinobacillus succinogenes в концентрации 42 г / л с использованием морской воды с общей концентрацией соли 35 г / кг.

Зная, что морская вода может использоваться в качестве реакционной среды при биопереработке, остатки морской рыбы и водорослей могут быть использованы для производства продуктов с добавленной стоимостью на морской воде, таких как белки, коллаген и желатин, масло, ферменты, хитин. хитозан и биотопливо [40].

3.2.1 Белки

Рыбные отходы, состоящие в среднем из головы, хвоста, кожи, кишечника, плавников и рамок, содержат 58% (мас. / Мас.) Белка [40]. Белки из отходов рыбы и креветок могут быть извлечены ферментативным гидролизом с использованием протеаз, таких как алкалаза, нейтраза, протекс, протемакс и ароматизатор, или химическими методами [40,44,49]. Гидролизат протеина рыбы и креветок — основная форма побочных продуктов морепродуктов, используемых в пищу [44] и корма для животных [50]. В связи с этим Fanimo et al.[51] обнаружили, что белковая диета из рыбной муки показала лучшее использование чистого белка у крыс, чем диета из креветок.

Белки отходов рыб / креветок также могут быть преобразованы в аминокислоты путем ферментативного гидролиза и в биоактивные пептиды с антигипертензивными, антитромботическими, иммуномодулирующими и антиоксидантными свойствами [40]; Сообщалось также о противодиабетических, противоопухолевых, связывающих кальций и гипохолестеринемических свойствах [44].

3.2.2 Коллаген и желатин

Кожа, плавники, кости и чешуйчатые отходы рыб являются хорошим источником коллагена и желатина в качестве альтернативы наиболее широко используемым, то есть свиным и бычьим [44].Коллаген и желатин используются в пищевой, косметической и биомедицинской / фармацевтической промышленности. Коллаген / желатин на основе рыбы имеет большое значение для стран MENA с халяльными и кошерными религиозными убеждениями [44]. Другим преимуществом по сравнению с желатином на основе крупного рогатого скота является нулевой риск заражения губчатой ​​энцефалопатией (коровье бешенство) от желатина на основе рыбы [40].

3.2.3 Нефть

Среднее содержание жира в рыбных отходах составляет 20% (мас. / Мас.) [40]. Жир, содержащийся в рыбных отходах, потенциально может использоваться в качестве источника масла для потребления человеком.Рыбий жир состоит из двух основных жирных кислот, эйкозапентаеновой кислоты (EPA) и докозагексаеновой кислоты (DHA), которые являются полиненасыщенными жирными кислотами и классифицируются как жирные кислоты омега-3 [40]. Рыбий жир используется на различных рынках, включая промышленное использование, продукты питания, корма, аквакультуру, нутрицевтики и функциональные применения для смягчения заболеваний, связанных с сердцем, мозгом, раком, тромбозом, диабетом и депрессией, а также его промышленное использование. в коже, красках, топливе, смазках, типографской краске и мыле [44].

3.2.4 Ферменты

Внутренние органы рыб являются богатым источником ферментов, включая пепсин, трипсин, химотрипсин и коллагеназу, которые используются для экстракции коллагена / желатина и преобразования белка в аминокислоты [40]. Другими источниками рыбных ферментов являются голова, кожа, кости и кровь [44]. Специфические ферменты, такие как полифенолазы, могут быть извлечены из креветок, уреаза из печени рыб и липазы из кишечника и печени рыб [44]. Среди различных потенциальных применений ферментов, полученных из рыбы, они могут быть использованы в качестве технологической добавки для многих морепродуктов, средств для пилинга кожи человека в косметической и молочной промышленности [44].

3.2.5 Хитин и хитозан

Отходы экзоскелета креветок и крабов являются источником хитина, второго по важности природного полимера в мире после целлюлозы [44]. Хитин и его производное, хитозан, являются нетоксичными, антибактериальными, биоразлагаемыми и биосовместимыми биополимерами, широко используемыми в биомедицинских целях, таких как каркасы тканевой инженерии, доставка лекарств, перевязочные материалы для ран, разделительные мембраны и антибактериальные покрытия [44]. Хитин и хитозан также используются в пищевой промышленности в качестве пищевых волокон и стабилизаторов пищевых продуктов, а также для консервирования фруктов с помощью антибактериальных и противогрибковых пленок; другие применения включают очистку воды и сточных вод в качестве фильтрующего агента, в сельском хозяйстве для покрытия семян и пищевых продуктов для животных и в биотехнологии для иммобилизации ферментов и клеток, а также в качестве наночастиц [44].

3.2.6 Биотопливо

Сандберг и Аринг [52] сообщили о преобразовании сточных вод от производства рыбной муки в биогаз путем анаэробного сбраживания в реакторе с восходящим потоком анаэробного слоя ила (UASB) при pH в диапазоне 7,3–8,2 с постоянной органической загрузкой 16 кг ХПК / м ³ / день, с удалением органических веществ 86% –95% и производительностью метана 0,33–0,38 м ³ CH ₄ / кг ХПК _{разложенного} . Чоудхури и др. [41] рассмотрели, что обычно анаэробное сбраживание использовалось для очистки сточных вод рыбоперерабатывающих предприятий с получением биогаза.В Chowdhury et al. [41], максимальная нагрузка органики составляет 8 кг ХПК / м ³ / день с удалением органических веществ 80–95% и производительностью метана 0,46 м ³ CH ₄ / кг ХПК _{в разложенном состоянии Сообщается, что уровень} достигнут за счет реактора UASB, обрабатывающего смешанные сточные воды от консервирования сардины и тунца. Kafle et al. [42] обнаружили, что метановый потенциал силоса из рыбных отходов составляет 441–482 мл CH ₄ / gVS.

В другом исследовании Marquez et al. [53] изучали преобразование морской воды, выброшенных водорослей и морской травы в биометан при 27 ° C и использование морской воды в периодическом режиме.Они получили максимальный метановый потенциал 94,33 мл CH ₄ / г VS _seawrack при общей солености морской воды 42 г / кг.

Что касается биопереработки остатков микроводорослей путем анаэробного переваривания, в обзоре Sialve et al. [46] сделан вывод, что преобразование остатков водорослей после экстракции липидов в метан может восстановить больше энергии, чем содержание энергии в экстрагированных липидах. В обзоре максимальное и минимальное зарегистрированное энергосодержание для метана и липидов составляет 20.1 кДж / гVS для метана и 6,6 кДж / гVS для липидов и 27,6 кДж / гVS (метан) и 23,2 кДж / гVS (липиды). Ehimen et al. [54] получили максимальный метановый потенциал 308 мл CH ₄ / gVS из остатков липидной экстракции Chlorella при 40 ° C. В обеих статьях авторы не указали концентрацию солености водных фаз, в которых проводилось анаэробное разложение. Nobre et al. [55] изучали превращение Nannochloropsis sp. остатки микроводорослей, от экстракции липидов и пигментов до биогидрогена посредством ферментации в темноте с помощью Enterobacter aerogenes , с получением выхода биогидрогена 60 мл H ₂ / г _{сухой биомассы} .

Jung et al. [45] рассмотрели возможности биопереработки макроводорослей. Обзор показывает, что макроводоросли в основном используются в пищу человека и гидроколлоиды водорослей, такие как агар, альгинат и каррагинан. Авторы также обсудили использование остатков макроводорослей от экстракции гидроколлоидов и пигментов для производства биогаза, биоэтанола и биобутанола.

3.2.7 Другие продукты

Рыбные кости являются богатым источником минералов, включая кальций, фосфор и гидроксиапатит, которые могут использоваться в качестве материала для костного трансплантата в медицине и стоматологии [40].Процесс аэробного компостирования рыбных отходов был изучен Мартином [43] и Ляо и др. [56]. Мартин [43] компостировал рыбные отходы и торф, в результате чего получился компост с богатым питательными веществами и жидкий фильтрат, который можно было использовать в качестве недорогого источника питательных веществ для процесса ферментации чистой культуры. Авторы успешно вырастили грибок Scytalidium acidophilum в жидком фильтре компоста. Полученный компост можно также использовать для выращивания грибов, как советует автор.Liao et al. [56] снизили выбросы аммиака из компостных куч из рыбных отходов, добавив торфяной мох и вермикулит или используя ольху в качестве наполнителя.

⚡ УСКОРИТЕЛЬ РОСТА ⚡ | Лучшее удобрение для роста и стимулятор корнеобразования Объем 250 мл

СТИМУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ УДОБРЕНИЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО УСИЛИТЕЛЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

Органическое удобрение для роста для лечебного растения или конопли, изготовленное в наших собственных лабораториях, где мы изучаем различные фазы роста лечебного растения или растения конопли и знаем все конкретные потребности в питательных веществах по фазам растений, для превосходного роста и развития , разработка ряда органических удобрений или натуральных удобрений, которые удовлетворяют эти специфические потребности терапевтического растения на каждой из его стадий или фаз.

Основа рецепта ямайского происхождения , сделанная в высоких горах Джона Кроу, с более чем 300-летней историей и передаваемая из поколения в поколение. Он был восстановлен и оптимизирован Madame Grow для его исключительного использования в лекарственных растениях. Его сильный усилитель роста сделал этот рецепт скрытым от мира на протяжении веков, поскольку он представлял большую угрозу, если враги обнаруживали его великую силу. Экспедиция в древние горы, возглавляемая испанским ученым, позволила незнакомцу впервые увидеть, как почти волшебным образом семена превратились в плоды.Приготовленный старейшинами деревни и посыпанный на поля, он заставил семена прорасти так, как никто не мог. Это сделало ученого неспособным сохранить любопытство к этой темной и редкой смеси.

УСКОРИТЕЛЬ РОСТА 2 в 1 удобрение для роста и цветения , результат сочетания древних знаний с применением самых передовых биотехнологий растений из наших лабораторий, которые стимулируют корни и рост вашего терапевтического растения или растения конопли, действует как 2 в 1 и может использоваться с начала урожая до тех пор, пока растение не перестанет расти и цвести, хотя для этого у нас есть более конкретные продукты, такие как FLOWER KARMA INDUCCTION FERTILIZER 30 GR и JAMAICAN BLOOM FERTILIZER 28-25 250 мл.

КОГДА ПРИМЕНЯТЬ УДОБРЕНИЯ ДЛЯ БЫСТРОГО РОСТА РАСТЕНИЙ?

Growth Accelerator — это наш органический стимулятор корнеобразования для любого типа растений, но особенно для лечебных растений. Он также изготовлен из 100% натуральных продуктов нашей лабораторией VegetalBioplant.

Цель нашего компоста для выращивания — чтобы корни были в изобилии и чтобы они росли сильными, чтобы выдерживать полный вес растения. Это основа хорошего урожая. Стимулятор следует применять, когда у растения уже есть корни .

Поскольку наш стимулятор корнеобразования является жидким, его можно использовать из фазы 0 , поскольку он должен быть смешан с водой, то есть при орошении. Количество орошения и доза применяемого стимулятора следующие:

ФАЗА РОСТА ФАЗА ЦВЕТАНИЯ

— Неделя 0: 2 мл / л — Неделя 4: 3 мл / л

— Неделя 1: 3 мл / л — Неделя 5: 2,5 мл / л

— Неделя 2: 3,5 мл / л — Неделя 6: 2 мл / л

— 3 неделя: 4 мл / л — 7 неделя: 1.5 мл / л

Укрепление корней и ускорение их роста никогда не было таким простым с помощью Growth Accelerator. Стимулятор роста ТОП!

СОСТАВ — УДОБРЕНИЕ СТИМУЛЯТОРА КОРНЕВОГО СТИМУЛЯТОРА И РОСТ РАСТЕНИЙ

ЛУЧШИЙ СТИМУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ И ЛУЧШИЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ СТИМУЛЯТОР КОРНЕЙ — СВОЙСТВА И ПРЕИМУЩЕСТВА

Лучший стимулятор корнеобразования для лечебных растений MADAME GROW® ACCELERATOR обладает отличным удобрением и биостимулирующим действием, которое сбалансированным и естественным образом активирует метаболизм вашего растения.Основные функции MADAME GROW® ACCELERATOR:

• Укрепление корневой системы.
• Улучшает усвоение питательных веществ, транспортировку и мобилизацию минералов.
• Способствует вегетативному росту.
• Единообразие молитвы и плодовитость.
• Улучшает качественные параметры плодов.
• Оберегает растение от стрессовых ситуаций.

ОРГАНИЧЕСКОЕ УДОБРЕНИЕ СТИМУЛЯТОРА КОРНЕЙ — КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ

СУПЕРКОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ : Применяют от 1 до 4 мл , на на каждый литр полива с недели 0 до первой недели откорма почек, вместе, когда растение перестает расти, а также во время стресса растений или максимума требовать.Для получения дополнительной информации обратитесь к таблицам выращивания MADAME GROW. Продукт сертифицирован лабораториями VEGETAL BIOPLANT.

СОВЕТЫ ПО СТИМУЛЯТОРУ КОРНЕВОГО СТИМУЛЯТОРА

Это базовое питательное вещество для корней и роста , он хорошо дозирует дозы, так как он суперконцентрирован, вы можете использовать его отдельно или в сочетании с КАРИБСКИМИ ВОДОРОСЛЯМИ ПОЧВЫ И ВОЗДУХА, чтобы получить на больше микробов и плодородной почвы если у вас нет этого продукта, вы можете заменить его на SWEET LOLITA SOIL, создав также подходящую среду для развития вашего растения.

Это наш продукт TOP , поэтому, если вы не дополняете его другими продуктами, вы также увидите впечатляющих результатов .

КАКОЕ УДОБРЕНИЕ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКОГО РОСТА НАИЛУЧШЕЕ?

Мы хотим объяснить, почему Growth Accelerator занимает первое место по продажам Amazon в разных странах и является нашим TOP органических удобрений . Потребительская тенденция к экологичности и высокая эффективность биоудобрения с микроэлементами и 100% натуральными компонентами позволяет шишкам расти без химикатов, а их вкус становится более аутентичным и здоровым.

Наша лаборатория находится в гармонии с природой, и мы используем все питательные вещества, которые она нам предлагает. Чтобы получить более сильное растение, с лучшей окраской и способствующее более обильному цветению.

Естественный производственный процесс, он распространяется на весь цикл терапевтического растения, пока оно не перестанет расти, с соблюдением доз для достижения максимальной производительности. Гарантированный результат.

Наш стимулятор корня не содержит:

— Химические отходы

— Гормоны

— Фитотоксичный

Помогите своему терапевтическому растению иметь отличную корневую систему , сильную и не содержащую химикатов , она скажет вам спасибо, давая более крепкие и вкусные бутоны.Мы являемся производителями и производим лучший стимулятор корнеобразования на рынке. Попробуй это!

Растительный гормон, ускоряющий рост корней, может стать новым сельскохозяйственным инструментом

Сводка

Ученые определили растительный гормон бета-циклоцитраль, который заставляет корни томатов и риса расти быстрее и больше ветвиться. Гормон может помочь фермерам увеличить рост сельскохозяйственных культур.

Эти гоночные корни демонстрируют действие бета-циклоцитрила, растительного гормона, ускоряющего рост корней.Рисовые растения слева растут в геле, содержащем гормон, но те, что справа, не получают никакой помощи. Лаборатория Бенфея / Университет Дьюка / Медицинский институт Говарда Хьюза

У молекулы, продаваемой как пищевая добавка, тоже есть подпольная роль: она помогает корням расти быстрее.

При добавлении в почву молекула, называемая бета-циклоцитралом, ускоряет рост корней у риса и томатов, сообщают ученые 8 мая 2019 года в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences .Это также делает рисовые растения устойчивыми к засоленной почве, которая обычно делает растения болезненными и низкорослыми. Эта молекула — гормон, который в природе содержится в растениях, — может быть полезным инструментом для фермеров, которые ищут более здоровые и устойчивые к засухе культуры.

На протяжении веков растения разводили на предмет сильной листвы и других легко заметных признаков. Поскольку корни скрыты под землей, «они в значительной степени игнорировались», — говорит специалист по биологии развития Филип Бенфей, исследователь из Медицинского института Говарда Хьюза при Университете Дьюка.

И тем не менее, корни составляют половину растения, отмечает соавтор Джаз Дикинсон, также из Duke. Она и Бенфей хотели найти гормоны растений, влияющие на развитие корней. Их предыдущее исследование намекало, что некоторые молекулы, химически связанные с каротиноидами — пигменты, придающие моркови яркий оранжевый оттенок, — могут быть важны. Но исследователи не были уверены, какой именно, говорит Дикинсон.

Многие из этих родственников каротиноидов были перепрофилированы и коммерчески доступны в виде пищевых или диетических добавок.Дикинсон собрал около 20 и проверил их действие на обычном лабораторном растении Arabidopsis . Она добавила каждое соединение в прозрачный агаровый гель, в котором росли растения — установка, которая позволяла ей легко видеть корни — и наблюдала за тем, что происходило в течение 10 дней.

«Бета-циклоцитрал выделялся», — говорит она. Это заставило корни расти быстрее, а также больше разветвляться. Последующие тесты показали, что он имел такой же эффект на рисе и томатах.

У рисовых растений команда заметила еще более поразительный эффект: растения также могут выдерживать соленую почву.Орошение сельскохозяйственных полей может сделать почву более соленой, особенно в верхней части. Команда смоделировала эти условия в лаборатории, а затем наблюдала, как растут рисовые растения. «Необработанные рисовые растения были очень недовольны таким уровнем соли», — говорит Бенфей. Но с добавлением бета-циклоцитрала растения не выглядели обеспокоенными.

Возможно, соединение помогло корням протолкнуться через соленый верхний слой почвы, чтобы быстрее добраться до более глубокой, менее соленой почвы, предполагает Дикинсон.

Исследователи надеются, что бета-циклоцитрал будет полезен в сельском хозяйстве: его можно добавлять в почву или опрыскивать посевы.А поскольку эта молекула работает и в рисе, и в помидорах — двух очень разных растениях, — она ​​может стимулировать рост корней сельскохозяйственных культур в более широком смысле.

###

Цитирование

Александра Дж. Дикинсон и др., «Β-Циклоцитрал является консервативным регулятором роста корней». Труды Национальной академии наук . Опубликовано онлайн 8 мая 2019 г. doi: 10.1073 / pnas.1821445116

СИНЕРГИСТИКА С АУКСИНОМ И ЦИТОКИНИНОМ 1 положительно регулирует рост и снижает устойчивость почвенных патогенов

Растительный материал и условия роста

syac1-3 (GABI-KAT 760F05, Col-0, SUL ^R ) Линия вставки Т-ДНК был получен из коллекции семян ГАБИ КАТ.Праймеры для генотипирования перечислены в дополнительной таблице 1. Линия syac1-5 CRISPR была подготовлена ​​в сотрудничестве с VBCF Protein Technologies Facility (www.vbcf.ac.at) (см. Ниже). Маркерные линии трансгенных флуоресцентных белков на фоне Col-0 были описаны в другом месте: маркированная mCherry волновая линия 6, 9, 13, 18, 25, 29, 34, 127, 129, 131, 138 ³³ , SYP61: SYP61 -CFP ³⁴ . Мутант ехидны описан в ссылке. ⁷⁴ и yip4a-2 yip4b-1 в исх. ³⁵ . cre1-12 ; ахк2-2 ; ахк3-3 ; cre1-12ahk2-2 ; cre1-12ahk3-3 ; ahk2-2, ahk3-3 ⁷⁵ tir1-1 ; tir1-1 , afb2-3 ; tir1-1 и afb3-4 ^54,76,77 . Семена Arabidopsis высевали и выращивали на квадратных чашках с твердой средой Murashige и Skoog (MS) половинной прочности (Duchefa) с добавлением 0,5 г L ^-1 MES, 10 г L ^-1 сахарозы, 1% агара, и pH доводят до 5.9. Планшеты инкубировали при 4 ° C в течение 48 часов для синхронизации прорастания семян, а затем выращивали в вертикальном направлении при фотопериоде день / ночь 16: 8 ч при 21 ° C. Обработка цитокинином и ауксином проводилась с производным цитокинина N6-бензиладенина (Sigma, B3408) и NAA (Sigma, N0640) соответственно. Кратковременные обработки (6 часов) для экспрессии GUS / GFP проводили с 10 мкМ цитокинином и 1 мкМ ауксином (если не указано иное). Для анализа переходного процесса роста корней использовали 0,1 мкМ цитокинина и 0,05 мкМ ауксина.Обработку гиббереллином проводили 10 мкМ гибберелловой кислоты (GA ₃ ) (Sigma, G7645), обработку MeJA 10 мМ MeJA (Sigma, 392707), обработку ABA 10 мкМ ABA (Sigma, A1049) и обработку BR 1 мкМ эпибрассинолид (Sigma, E1641). В целом, 10 мкМ PAC (Sigma, 46046) использовали в качестве ингибитора биосинтеза гиббереллина. Лечение эстрадиолом выполняли β-эстрадиолом (Sigma, E8875). Все эксперименты проводились 2–3 раза.

Клонирование и создание трансгенных линий

Все процедуры клонирования проводились с использованием технологии Gateway ™ (Invitrogen); с последовательностями всех используемых векторов, доступными в Интернете (https: // gateway.psb.ugent.be/). Для анализа промотора SYAC1 последовательность длиной 2522 п.н. амплифицировали с помощью ПЦР и вводили в вектор входа pDONRP4-P1R . Затем были созданы транскрипционные линии ( pSYAC1: GUS , pSYAC1: nlsGFP ): для pSYAC1: GUS , реакция LR с промотором SYAC1 в pDONORP4-P1R , pDONORP4-P1R , pEN-L2. 0 и pK7m24GW, 0 векторов. Для линии pSYAC1: nlsGFP была проведена реакция LR с промотором SYAC1 в pDONORP4-P1R , pEN-L1-NF-L2,0 и pB7m24GW, 0 .Для создания сверхэкспрессорных и индуцибельных линий ( SYAC1-GFPox , SYAC1-HAox , HA-SYAC1ox , pEST: SYAC1-GFP , pEST: SYAC1 ), SYAC1 кодона ORF с последовательностью ORF был амплифицирован и слит через линкер (четыре глицина и один аланин) с тегом GFP или HA. Фрагменты сначала вводили в pDONR221 , а затем в pB2GW7,0 (сверхэкспрессорные линии), p2GW7,0 (анализы экспрессии протопластов), pMDC7 (индуцируемая эстрадиолом линия).Для трансгенной линии GFP-SYAC1ox SYAC1 была амплифицирована ORF , введена в pDONR221 и в вектор-адресат pB7FWG2.0 . Для создания линии трансляционного слияния pSYAC1: gSYAC1-GFP , промотор SYAC1 амплифицировали вместе с геномным фрагментом гена SYAC1 , клонированным в pDONRP4-P1R и вместе с pEN-L1-F-L2, 0 введено в pB7m24GW, 3 . Праймеры для клонирования перечислены в дополнительной таблице 1.Все трансгенные растения были получены методом окунания цветов ⁷⁸ на фоне Колумбии (Col-0), и трансформанты были отобраны на чашках с подходящим антибиотиком.

Создание линии CRISPR / Cas9

Дизайн гРНК для гена SYAC1 , молекулярное клонирование и трансформация растений были выполнены в сотрудничестве с VBCF Protein Technologies Facility (www.vbcf.ac.at). Дизайн, специфичность и активность гРНК: GATGGTCAGCAACCACACGA были выполнены с использованием доступных онлайн-инструментов: http: // cbi.hzau.edu.cn/cgi-bin/CRISPR и http://www.broadinstitute.org/rnai/public/analysis-tools/sgrna-design. пРНК клонировали в вектор-адресат pGGZ003 CRISPR / Cas9 . Были отобраны трансформанты, устойчивые к антибиотику BASTA, геномная последовательность SYAC1 амплифицирована с праймерами CRISPR Fw и Rv (см. Дополнительную таблицу 1 ниже) и секвенирована. Отбирали отдельные мутантные линии с вставкой одной пары оснований в кодирующую последовательность (90 п.н. после ATG в месте связывания гРНК).Затем эти растения размножали до следующего поколения для получения гомозиготных линий. Линии, выходящие за пределы кассеты CRISPR / Cas9, подтверждали с помощью ПЦР на потерю кодирующей последовательности BASTA со специфическими праймерами (см. Дополнительную таблицу 1 ниже). Только растения без гена BASTA (часть вектора CRISPR / Cas9) размножались до следующего поколения. Была подтверждена чувствительность выбранных растений к BASTA, и растения были пересеквенированы для подтверждения точечной мутации.

Идентификация

SYAC1 с помощью профилирования транскриптомов

SYAC1 был извлечен из профилирования транскриптомов с целью идентификации генов, участвующих в регуляции ветвления корня с помощью ауксина и цитокинина.Семидневные проростки Arabidopsis линии ловушки энхансера Gal4-GFP J0121, маркера перицикла ксилемного полюса ⁷⁹ , обрабатывали либо ауксином (1 мкМ NAA), либо 10 мкМ цитокинином (N6-бензиладенин), либо обоими гормонами. применяется одновременно в течение 3 ч. Сортировку клеток, активируемых флуоресценцией (FACS), проводили согласно ссылке. ⁸⁰ . Приблизительно 5000 семян J0121 (на реплику) стерилизовали и высевали на среду с высокой скоростью роста (0,087% среда MS, 4,5% сахароза) в фотопериоде 16 часов света / 8 часов темноты при 21 ° C.Чтобы обеспечить быстрый сбор урожая, семена были размещены рядами на квадратных тарелках с плотностью ~ 500 семян в ряду поверх нейлоновой сетки (Nitex 03 100/47, Sefar America, Bricarcliff Manor, New York). Сито с 7-дневными проростками переносили на среду с высокой скоростью роста, содержащую указанные концентрации гормонов. Через 3 ч корни отрезали примерно в 1 см от кончика. Расщепленные корни помещали в раствор B для протопластирования [раствор B = (раствор A + 1,5% целлюлазы, 0,1% пектолиазы)] внутрь клеточных фильтров размером 70 мкм, помещенных в небольшие чашки Петри и инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре при перемешивании.Протопластированные клетки собирали из чашек Петри и концентрировали вращением вниз (~ 800 RCF). Супернатант аспирировали и осадок клеток ресуспендировали в 1,5 мл раствора A (600 мМ маннита, 2 мМ MgCl ₂ , 0,1% BSA, 2 мМ CaCl, 2 мМ MES, 10 мМ KCl, pH 5,5). Затем суспензию клеток фильтровали через сетчатый фильтр для клеток 40 мкм. Клетки, экспрессирующие GFP, выделяли на активированном флуоресценцией клеточном сортировщике (Cytomation MoFlo или Becton Dickinson FACSVantage), снабженном насадкой 100 мкм, со скоростью 2000–5000 событий в секунду.В основном мы использовали давление жидкости 30 фунтов на квадратный дюйм. Протопласты из растений дикого типа Columbia, не экспрессирующие GFP, использовали в качестве отрицательного контроля для установления критериев сортировки на основе следующих свойств клеток: (i) кластер живых протопластов с интактными мембранами был выбран на основе высокого коэффициента прямого и бокового рассеяния. . (ii) GFP-положительные клетки отбирали по интенсивности излучения в зеленом канале (~ 530 нм) над отрицательными контролями. Клетки сортировали непосредственно в буфере для лизиса (буфер Qiagen RLT), смешивали и немедленно замораживали при -80 ° C для последующей экстракции РНК.Фильтр автофлуоресценции был установлен путем удаления клеток, флуоресцирующих с одинаковой интенсивностью в зеленом и оранжевом (~ 575 нм) каналах. Затем были использованы стандартные протоколы Affymetrix для амплификации, маркировки и гибридизации образцов РНК ⁸⁰ . РНК экстрагировали с помощью набора RNeasy Plant Mini (Qiagen). Обработку ДНКазой с помощью набора ДНКаз, не содержащих РНКаз (Qiagen), проводили в течение 15 мин при 25 ° C. Концентрацию общей РНК определяли на спектрофотометре Nanodrop ND-1000. Все образцы РНК отбраковывались, если они не достигли минимальной концентрации 100 нг мкл ^-1 , при соотношении 260 нм / 280 нм между 1.8 и 2,0, а число целостности РНК выше 7,5, измеренное с помощью биоанализатора Agilent 2100 (Agilent, США). Arabidopsis Tiling 1.0 R Массивы (Affymetrix) гибридизовали в VIB Nucleomics Core (www.nucleomics.be) в соответствии с инструкциями производителя. Данные были нормализованы из файлов CEL с использованием надежного алгоритма усреднения для нескольких массивов, реализованного в пакете Bioconductor Affy (v1.24.2) ⁸¹ . Аннотация зонда была получена из athtiling1.0rcdf ⁸² .Анализ дифференциальной экспрессии был определен с использованием эмпирической функции Байеса ( eBayes ) из пакета Limma (v2.14.0) в R v2.8.0 ⁸³ . Значения P были вычислены и затем преобразованы в частоту ложного обнаружения, или значения Q в соответствии с методом, описанным Стори и Тибширани ⁸⁴ , реализованным в пакете R qvalue .

Экстракция РНК, ОТ и кПЦР

Общую РНК экстрагировали из корней 5-дневных растений при всех условиях (необработанные, 1 мкМ ауксин, 10 мкМ цитокинин и оба вместе в течение 3 часов) с использованием набора RNeasy Plant Mini (Qiagen).В целом, 1 мкг общей мРНК использовали для создания кДНК с использованием набора для синтеза кДНК iScript ™ (BioRad). Экспрессия SYAC1 определялась количественно с помощью конкретной пары праймеров (см. Дополнительную таблицу 1 ниже). Триста восемьдесят четыре луночные планшеты (Roche) загружали с использованием автоматизированной рабочей станции JANUS (PerkinElmer) с 5 мкл реакционной смеси, содержащей 2,5 мкл Luna® Universal qPCR Master Mix (New England BioLabs). КПЦР выполняли с использованием LightCycler 480 (Roche). Образцы ( n ≥ 3) были измерены в трех технических повторностях, и экспрессия PP2A или EEF1A ( AT1G13320 ; AT5G60390 ; см. Дополнительную таблицу 1 ниже) использовалась в качестве эталона ⁸⁵ .Данные анализировали с использованием программного обеспечения LightCycler 480 (Roche).

Фенотипический анализ

Для анализа длины корней и гипокотилей проростки фотографировали и измеряли длину с помощью программного обеспечения ImageJ версии 1.52 (https://imagej.nih.gov/ij/). Было обработано около 10–30 проростков и проведено три независимых эксперимента. t -тест использовался для статистики.

Анализ и статистика развития апикального крючка

Развитие проростков регистрировали с интервалом в 1 час в течение 5 дней при 21 ° C с источником инфракрасного света (светодиод 880 нм; Веллеман, Бельгия) камерой с расширенным спектром ( EOS035 Canon Rebel Xti; 400DH) со встроенным прозрачным широкополосным многослойным фильтром и стандартными аксессуарами (Canon) и управляемым служебным программным обеспечением EOS.Углы между осью гипокотиля и семядолями измеряли с помощью программного обеспечения ImageJ версии 1.52. Было обработано не менее десяти сеянцев с синхронизированным прорастанием, и эксперимент был повторен трижды с аналогичными результатами. Подробнее см. Исх. ⁸⁶ .

Гистохимический и гистологический анализ

Для обнаружения активности GUS зрелые зародыши, оболочки семян, проростки и зрелые растения инкубировали в реакционном буфере, содержащем 0,1 М натрий-фосфатный буфер (pH 7), 1 мМ феррицианид, 1 мМ ферроцианид, 0.1% Triton X-100 и 1 мг / мл ^-1 X-Gluc в течение 12 ч в темноте при 37 ° C. После этого хлорофилл удаляли обесцвечиванием в 70% этаноле. Проростки очищали ⁸⁷ путем инкубации в растворе, содержащем 4% HCl и 20% метанола, в течение 10 минут при 65 ° C, а затем 10 минут инкубации в 7% NaOH / 60% этаноле при комнатной температуре. Затем проростки регидратировали путем последовательной инкубации в 60, 40, 20 и 10% этаноле в течение 15 минут с последующей инкубацией (от 15 минут до 2 часов) в растворе, содержащем 25% глицерина и 5% этанола.Наконец, материал был помещен в 50% глицерин. Экспрессию GUS контролировали с помощью дифференциальной интерференционной контрастной микроскопии (Olympus BX53).

Иммуномечение корней (4-5-дневные проростки) проводили с использованием автоматизированной системы (Intavis in situ pro) в соответствии с опубликованным протоколом ⁸⁸ . Корни фиксировали в 4% параформальдегиде в течение 1 ч в вакууме при комнатной температуре. После этого проростки инкубировали 30–45 мин в PBS (2,7 мМ KCl, 137 мМ NaCl, 4,3 мМ Na ₂ HPO ₄ 2H ₂ O и 1.47 мМ KH ₂ PO ₄ , pH 7,4), содержащий 2% дриселазы (Sigma), а затем в PBS с добавлением 3% NP40 и 20% DMSO. После блокирования 3% BSA в PBS образцы инкубировали с первичным антителом в течение 2 часов. Разведения антител: кроличьи анти-BIP2 (1: 200) (Agrisera AS09481), кроличьи анти-SEC21 (1: 800) (Agrisera AS08327), кроличьи анти-ARF1 (1: 600) (Agrisera AS08325), кроличьи анти-SYP61 ( 1: 200) ⁸⁹ , кроличьи анти-ECH (1: 600) (любезно предоставлены RP Bhalerao, Научный центр растений Умео), кроличьи анти-ARA7 + RHA1 1: 1 (1: 100) ⁹⁰ , кроличьи антитела -VSR (1: 600) (любезно предоставлено Ливен Цзян, Китайский университет Гонконга), кроличьи анти-PIN1 (1: 1000) ⁹¹ , кроличьи анти-PIN2 (1: 1000) (предоставлены C.Luschnig, Университет природных ресурсов и наук о жизни, Вена) и мышиный анти-GFP (1: 600) (Sigma G6539). Вторичную инкубацию антител продолжали в течение 2 часов. Антимышиное антитело Alexa 488 (Life Technologies, 1252783) и Cy3-конъюгированное антикроличье антитело (Sigma, C2306) разводили 1: 600 в блокирующем растворе. Образцы помещали в раствор, содержащий 25 мг / мл ^-1 DABCO (Sigma) в 90% глицерине, 10% PBS, pH 8,5. Сигнал контролировали с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа (LSM 700, Zeiss).Изображения были проанализированы с помощью программного обеспечения ImageJ версии 1.52.

Анализ колокализации

Коэффициент корреляции Пирсона (R) использовался для анализа колокализации: анализ основан на корреляции интенсивности пикселей в пространстве и проводился с использованием программного обеспечения Image J версии 1.52. После разделения двух каналов была определена область интереса (ROI). Для нашего анализа одна ячейка рассматривалась как одна ROI; в каждом корне было измерено ~ 1–5 клеток (пять областей интереса) и использовалось не менее десяти корней.Подключаемый модуль колокализации с использованием автоматического порога был использован для получения значения Rcoloc, которое представляет коэффициент корреляции Пирсона.

Филогенетический анализ

Последовательности из семейства белков Arabidopsis thaliana SYAC1 ( AT1G15590, AT1G15600, AT1G15610, AT1G15620, AT1G15625, AT1G15630, AT1G156409, G и G 900) были выровнены с использованием G и Филогенетическое дерево было создано с помощью MEGA7 (Molecular Evolutionary Genetics Analysis Version 7.0 для больших наборов данных; www.megasoftware.net) с использованием методов Neighbor-join с режимом полного удаления. Тесты начальной загрузки были выполнены с 1000 повторениями. Расстояние поправки Пуассона было принято, и скорости для сайтов были установлены как единые.

Конфокальная визуализация и анализ изображений

Конфокальный сканирующий микроскоп Zeiss LSM 700 с объективами × 20 или × 40 (водная иммерсия) использовался для мониторинга экспрессии флуоресцентных репортеров. Сигналы GFP (YFP) и Cy3 детектировали либо при возбуждении 488 нм / испускании 507 нм, либо при длине волны возбуждения 550 нм / длине волны испускания 570 нм, соответственно.Количественную оценку обнаруженной иммунной системой экспрессии PIN1 и PIN2 в меристемах корня проводили путем измерения мембранного сигнала в клетках коры и эпидермальных клетках, соответственно. Сигнал примерно в десяти клетках минимум в десяти корнях измеряли с помощью программного обеспечения ImageJ версии 1.52. Для измерения размера клеток корни 5-дневных растений дикого типа и SYAC1ox растений окрашивали в течение 5 минут красителем FM4-64 (Thermo Fisher, T13320) с последующим получением изображений. Размер клеток измеряли с помощью программного обеспечения ImageJ версии 1.52. Значимые различия были оценены с помощью t -теста; n = 15–20 корней, две биологические повторы.

Временная экспрессия в протопластах суспензионной культуры корней

Анализы временной экспрессии проводили на суспензионной культуре корней Arabidopsis в возрасте 4 дней посредством трансформации, опосредованной ПЭГ. Протопласты выделяли в растворе ферментов (1% целлюлозы (Serva), 0,2% мацерозима (Yakult), в растворе глюкозы-маннита В5—0,34 М (2,2 г МС с витаминами, 15 мкг).25 г глюкозы, 15,25 г маннита, pH до 5,5 с КОН) при легком встряхивании в течение 3–4 ч, а затем центрифугирование при 800 × 90 309 г в течение 5 мин. Осадок промывали и ресуспендировали в растворе глюкоза-маннит В5 до конечной концентрации 4 × 10 ⁶ протопластов / мл. ДНК осторожно смешивали с 50 мкл суспензии протопластов и 60 мкл раствора PEG (0,1 M Ca (NO ₃ ) ₂ , 0,45 M маннита, 25% PEG 6000) и инкубировали в темноте в течение 30 минут. Затем 140 мкл 0.275 M Ca (NO ₃ ) ₂ раствор добавляли, чтобы смыть PEG, дождаться осаждения протопластов и удалить 240 мкл супернатанта. Осадок протопласта ресуспендировали в 200 мкл раствора глюкоза-маннит B5 и инкубировали в течение 16 ч в темноте при комнатной температуре. Трансфицированные протопласты помещали на предметные стекла и просматривали с помощью конфокального сканирующего микроскопа Zeiss LSM 700.

Временная экспрессия в протопластах мезофилла

Arabidopsis

Протопласты мезофилла были выделены из розеточных листьев 4-недельных растений Arabidopsis , выращенных в почве в контролируемых условиях окружающей среды в цикле свет / темнота 16: 8 ч при 21 ° C.Листья разрезали бритвой и протопласты выделяли в растворе фермента (1,5% целлюлозы (Serva), 0,4% мацерозима (Yakult), в растворе MES-маннита (0,4 M маннит, 20 мМ KCl, 20 мМ MES, 10 мМ CaCl2). , pH до 5,7 с КОН) при легком встряхивании в течение 3–4 ч, после чего центрифугировали при 800 × g в течение 5 мин. Осадок промывали в растворе W5 (154 мМ NaCl, 152 мМ CaCl2, 5 мМ KCl, 2 мМ MES) и ресуспендировали до конечной концентрации 4 × 10 ⁶ протопластов / мл в растворе MMg (0.4 M маннит, 15 мМ MgCl2, 4 мМ MES). ДНК осторожно смешивали с 50 мкл суспензии протопластов и 60 мкл раствора ПЭГ (0,1 М CaCl2, 0,4 М маннита, 25% ПЭГ 4000) и инкубировали в темноте в течение 10 мин. Затем добавляли 140 мкл раствора W5, чтобы смыть ПЭГ, дождаться осаждения протопластов и удалить 240 мкл супернатанта. Осадок протопласта ресуспендировали в 200 мкл раствора W5 и инкубировали в течение 16 ч в темноте при комнатной температуре. Более подробно описано в исх. ⁹³ .

Характеристика эффектов SYAC1 в трубках пыльцы табака

Пыльцу собирали с 8-недельных растений табака ( Nicotiana tabacum ) и ресуспендировали в питательной среде (5% (мас. / Об.) Сахарозы, 12,5% (мас. / Об.) ) ПЭГ-6000, 0,03% (мас. / Об.) Гидролизат казеина, 15 мМ MES-KOH pH 5,9, 1 мМ CaCl ₂ , 1 мМ KCl, 0,8 мМ MgSO ₄ , 1,6 мМ H ₃ BO ₃ , 30 мкМ CuSO ( ₄ , 10 мкг / мл рифампицина) и фильтровали через ацетатцеллюлозные фильтры (Sartorius, Göttingen, Германия).Фильтры помещали на фильтровальную бумагу (Whatman, Maidstone, UK), смоченную питательной средой. В течение 5–10 минут после сбора собранную пыльцу трансформировали путем бомбардировки плазмидой, покрытой частицами золота размером 1 мкм, с использованием гелиевого ускорителя частиц (PDS-1000 / He; BIO-RAD, Мюнхен, Германия) с использованием разрывных дисков 1350 фунтов на квадратный дюйм и вакуум 28 дюймов ртутного столба. Золотые частицы (1,25 мг) были покрыты 3–7 мкг плазмидной ДНК путем осаждения ДНК 1 М CaCl ₂ и 16 мкМ спермидина и трехкратной промывки золотых частиц 95% (об. / Об.) Этанолом.Последовательность ORF SYAC1 без кодона STOP была амплифицирована и слита через линкер (четыре глицина и один аланин) с тегом mCherry . Фрагмент сначала вводили в плазмиду pDONR221 , а затем в плазмиду pLatGW (Invitrogen). Праймеры для клонирования перечислены в дополнительной таблице 1. После бомбардировки пыльцу ресуспендировали в среде для выращивания и выращивали в течение 5-8 часов в небольших каплях среды непосредственно на предметных стеклах микроскопа, как описано ранее ⁹⁴ .Флуоресцентные пыльцевые пробирки анализировали на отложение апикального пектина путем окрашивания рутениевым красным (Sigma) до конечной концентрации 0,01% (вес / объем) и отображали под световым микроскопом в течение 5-10 минут после добавления красителя, как описано ранее. 94 . Микроскопическое исследование выполняли с использованием эпифлуоресцентного микроскопа Axiovert200, оснащенного объективом LD Achroplan × 63 / 0,75 Korr Ph3 (DICIII) и цветной камерой AxioCam HR, и с использованием программного обеспечения Axio Vision Rel 4.6 (все Carl Zeiss Jena, Германия).Образцы окрашивания проверялись вручную на толщину осаждения или автоматически на заполнение апикальной части красного красителя с использованием программного обеспечения Fiji версии 1.52 (https://fiji.sc/). Субклеточную локализацию SYAC1-mCherry в трубках пыльцы табака проводили с использованием конфокального микроскопа LSM 880 Airyscan (Carl Zeiss Jena, Германия) и программного обеспечения Zen blue, как описано ранее ⁹⁵ . Морфология пыльцевых трубок оценивалась путем подсчета количества нормальных, задержанных в росте или задержанных в росте (не прорастающих) клеток среди флуоресцентных пыльцевых трубок ⁹⁶ .

Анализы коиммунопреципитации (Co-IP)

Для анализов Co-IP белки экспрессировали в протопластах суспензионной культуры корней (см. Выше) и экстрагировали из осадка клеток, как описано ранее. ⁹⁷ . Более подробно, протопласты культуры клеток Arabidopsis трансфицировали 7,5 мкг каждой конструкции методом полиэтиленгликоля (PEG) (см. Выше). Векторы, содержащие ECH-HA и YIP4a-Myc , были любезно предоставлены R.P.Бхалерао, Научный центр растений Умео. Для тестирования белковых взаимодействий котрансфицированные протопласты экстрагировали в буфере для лизиса, содержащем 25 мМ Трис-HCl (pH 7,8), 10 мМ MgCl2, 75 мМ NaCl, 5 мМ EGTA, 60 мМ β-глицерофосфат, 1 мМ дитиотреитол, 10% глицерин. , 0,2% Igepal CA-630 и коктейль из ингибиторов белка (Sigma-Aldrich, P9599-5ML). Суспензию клеток замораживали в жидком азоте, затем размораживали на льду и центрифугировали 10 мин при 14000 об / мин при 4 ° C. В конечном объеме 100 мкл полученный супернатант смешивали с 150 мМ NaCl и 1.5 мкл антитела против Myc (Covance, 9E10) или 1 мкг антитела против GFP (JL-8, Clontech) или 2 мкл антитела против HA (Covance, 16B12) в течение 2 часов при 4 ° C на вращающемся колесе. Иммунокомплексы захватывали на 15 мкл Protein G-Magnetic Beads (BIO-RAD), которые предварительно были уравновешены в буфере TBS, в течение 2 часов при 4 ° C на вращающемся колесе, трижды промывали 25 мМ фосфатом натрия, 5% глицерином. и 0,2% буфера Igepal CA-630, и элюировали кипячением с 40 мкл буфера для образцов SDS. Присутствие иммунокомплексов оценивали путем зондирования белковых гель-блотов либо крысиным анти-НА-пероксидазой (3F10, Roche, разведение 1: 5000), либо анти-Myc антителом (Covance, 9E10) в разведении 1: 2000.

Вестерн-блот

Свежесобранные и измельченные 5-дневные проростки или 5 × 10 ⁵ трансфицированных протопластов лизировали 50 мкл экстракционного буфера (50 мМ Трис HCl pH 7,5, 150 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 1 % (мас. / об.) Triton X-100, 5 мМ DTT, коктейль ингибиторов фосфатазы PhosSTOP (Roche), 1x коктейль полного ингибитора протеазы без ЭДТА (Roche). После интенсивного встряхивания в течение 30 с образцы центрифугировали при 12000 × g в течение 10 минут при 4 ° C и собирали супернатанты.Для иммуноблот-анализа 25 мкл собранных супернатантов разделяли с помощью SDS-PAGE и подвергали иммуноблоттингу с использованием антител против GFP-HRP (130-091-833, Miltenyi Biotec, разведение 1: 5000) и анти-HA-пероксидазы (3F10). , Рош, разведение 1: 5000).

Анализ бимолекулярной флуоресцентной комплементации (BiFC)

Для создания конструкций для анализа BiFC, ORF для белков SYAC1 , YIP4a , YIP4b , YIP5b , ECH , ECH , ECH , были клонированы в вектор pDONRZeo .Затем ORF переносили из соответствующих входных клонов в вектор-шлюз pSAT4-DEST-n (174) EYFP-C1 (номер запаса ABRC CD3-1089) или pSAT5-DEST-c (175-конец) EYFP- C1 (инвентарный номер ABRC CD3-1097), который содержал N-концевые 174 аминокислоты усиленного желтого флуоресцентного белка (EYFP ^N ) или 64 C-концевые аминокислоты EYFP (EYFP ^C ), соответственно. Слитые конструкции, кодирующие белки cEYFP-SYAC1 и nEYFP-YIP4a, nEYFP-YIP4b, nEYFP-YIP5b, nEYFP-ECH, nEYFP-KCR1 или nEYFP-PHB4, смешивали в соотношении 1: 1 и трансфекцию протопластов суспензионной культуры корней (см. Выше ) был выполнен. SYAC1 в P2YGW7 использовали в качестве положительного контроля.

Двухгибридные анализы дрожжей

Анализ Y2H проводили с использованием двухгибридной системы на основе GAL4 (Clontech). Полноразмерные SYAC1 и YIP4a , YIP4b , YIP5b , ECH , KCR1 , DSK2 и PHB4 ORF были клонированы в pEST 903- GBEST3- GBEST3-. (Clontech) для создания конструкций AD-SYAC1 и BD-YIP4a ( YIP4b , YIP5b , ECH , KCR1 , DSK2 , PHB4 ).Конструкции трансформировали в дрожжевой штамм PJ69-4A методом ацетата лития: 100 мкл компетентных клеток, ресуспендированных в растворе TE / LiAc (100 мМ LiAc, 10 мМ Tris-HCl, 1 мМ EDTA, pH 7,5), смешивали с ДНК. . 600 мкл раствора ПЭГ / LiAc (50% ПЭГ, 100 мМ LiAc, 10 мМ Трис-HCl, 1 мМ ЭДТА, pH 7,5) добавляли к каждой реакции и инкубировали в течение 30 мин. Затем дрожжевые клетки центрифугировали при 800 × g в течение 5 мин, ресуспендировали в 500 мкл буфера ТЕ (10 мМ Трис-HCl, 1 мМ EDTA, pH 7.5) и выращены на минимальной среде (–Leu / –Trp). Трансформанты высевали (минимальная среда, –Leu / –Trp / –His без или с увеличивающейся концентрацией 3-амино-1,2,4-тризола) для проверки взаимодействия с белками.

Ферментативный анализ α-амилазы

Анализы α-амилазы и расчеты SI проводили, как описано ³⁷ . Вкратце, конструкции для экспрессии α-амилазы были любезно предоставлены P. Pimpl, и трансфекции были выполнены в протопластах мезофилла Arabidopsis (см. Выше).α-Амилазу экстрагировали буфером для экстракции (50 мМ C ₄ H ₆ O ₅ , 50 мМ NaCl, 2 мМ CaCl ₂ , 0,05% NaN ₃ , pH до 5,2) и измеряли активность. с комплектом Ceralpha (Мегазим). Реакцию проводили в планшете для микротитрования при 37 ° C с 30 мкл экстракта и 30 мкл субстрата. Реакцию останавливали добавлением 150 мл стоп-буфера. Поглощение измеряли на длине волны 405 нм. Эксперимент проводили четыре раза, включая две биологические повторности с двумя техническими повторностями на эксперимент.Активность α-амилазы в среде (секретируемой апопластом) и в клетках (сохраняющейся во внутренней части клетки) измеряли в двух-трех временных точках, а SI (соотношение между α-амилазой в среде и в клетках) как Рассчитан нормализованный параметр, позволяющий сравнивать разные повторы и нейтрализовать вариабельность. Протопласты, трансформированные без какой-либо плазмиды, использовали для холостого измерения.

Измерения АСМ и расчеты кажущегося модуля Юнга

Данные АСМ были собраны и проанализированы, как описано в другом месте, с небольшими изменениями ⁶⁶ .Для исследования свойств внеклеточного матрикса тургорное давление подавляли погружением проростков в гипертонический раствор (0,55 М маннитола) не менее чем на 30 мин перед исследованием. Четырехдневные проростки, выращенные в темноте, помещали в чашки Петри, наполненные 1% агарозой и 10% маннита, и иммобилизовали на агарозе с низкой температурой плавления (0,7% с 10% маннита). Основное внимание уделялось антиклинальным (перпендикулярным поверхности органа) клеточным стенкам и их внеклеточному матриксу. Чтобы обеспечить надлежащие углубления (особенно в нижней части формы дуги между двумя соседними областями ячеек), используются кантилеверы с длинным пирамидальным концом (14–16 мкм пирамидальной высоты, AppNano ACST-10) с жесткостью пружины 7.Было использовано 8 Н / м. Используемый инструмент представлял собой JPK Nano-Wizard 3.0, и углубления составляли менее 10% от высоты ячейки (обычно углубления с силой 500 нН). Три карты сканирования для каждого образца были взяты в промежуточной области гипокотилей, с использованием площади 25 × 25 мкм, с 16 × 16 измерениями, в результате чего было проведено 1792 эксперимента по силовому вдавливанию на образец. Боковое отклонение кантилевера отслеживалось, и в случае какого-либо аномального увеличения весь набор данных был отброшен. Кажущийся модуль Юнга (EA) для каждого эксперимента «сила-вдавливание» был рассчитан с использованием кривой приближения (во избежание любых помех адгезии) с помощью программного обеспечения JPK Data Processing (JPK Instruments AG, Германия).Для расчета среднего значения EA для каждой антиклинальной стенки измеряли общую длину внеклеточной области с использованием масок в программе Gwyddion 2.45 (учитывалось не менее 20 точек). Пиксели, соответствующие внеклеточному матриксу, были выбраны на основе топографической карты. Для топографических реконструкций высота каждой точки определялась точкой контакта по кривой силы-вдавливания. Всего было проанализировано 12–14 проб. Стандартный тест t применяли для проверки различий между генотипами.

Окрашивание семян рутением красным

Зрелые семена инкубировали в 0,01% (мас. / Об.) Водном растворе рутениевого красного в течение 1 ч при осторожном встряхивании. Семена промывали водой, помещали в воду и просматривали с помощью микроскопа DIC Olympus BX53. Приблизительно 100 семян каждого генотипа были окрашены рутением красным и были записаны 30 репрезентативных изображений.

Тандемная аффинная очистка (ТАП)

Анализ ТАП проводили в суспензионной культуре клеток Arabidopsis , как описано ⁹⁸ с небольшими модификациями.Вкратце, SYAC1 продуцировали как слитый с N-концом GS ^TEV , меченный на N-конце, в культуре клеток PSB-D. Белки экстрагировали в течение 1 ч в буфере для экстракции ТАР, в котором 0,1% NP40 заменяли 1% дигитонином. После 30 мин экстракции к смеси добавляли 0,1% бензоназу. После двухступенчатого центрифугирования белковые комплексы связывались со смолой IgG в течение 1 ч, а неспецифические белки смывались. Элюцию IgG проводили протеазой TEV, и элюированная фракция связывалась со стрептавидиновой смолой. Все стадии промывки и элюирование TEV проводили в буфере для элюирования TEV, в котором 0.1% NP40 был заменен 0,2% дигитонином. После последней стадии промывки стрептавидином была проведена одна дополнительная стадия промывки буфером TEV без детергента. Наконец, белки элюировали со стрептавидиновой смолы с помощью буфера для образцов NuPAGE, содержащего 20 мМ дезтиобиотина. Элюированные белки подвергали короткому прогону NuPAGE и расщепляли в геле трипсином. Белковые взаимодействия были идентифицированы масс-спектрометрией с использованием масс-спектрометра LTQ Orbitrap Velos. Белки, содержащие по крайней мере два согласованных пептида с высокой степенью достоверности, были сохранены.Фоновые белки были отфильтрованы на основе частоты встречаемости совместно очищенных белков в большом наборе данных, содержащем 543 эксперимента TAP с использованием 115 различных приманок ⁹⁸ .

Анализы клеточной стенки

Анализы проводили на 4-дневных выращенных в темноте гипокотилях с использованием нерастворимого в спирте остатка (AIR), полученного следующим образом. Семена Arabidopsis высевали и выращивали на квадратных чашках со средой Milieu Arabidopsis (Duchefa) с добавлением 0.32 г л ^-1 CaNO ₃ , 10 г л ^-1 Suc, 0,8% агара и pH доведен до 5,75. Чашки инкубировали при 4 ° C в течение 48 ч для синхронизации прорастания семян, а затем выращивали вертикально в темноте при 18 ° C. Свежесобранные образцы погружали в 96% этанол, измельчали ​​и инкубировали 30 мин при 70 ° C. Затем осадок дважды промывали 96% этанолом и один раз ацетоном. Оставшийся осадок AIR сушили в вытяжном шкафу в течение ночи при комнатной температуре. Измеряли сухой вес каждого образца.После омыления AIR (1–4 мг) 0,05 М NaOH супернатант, содержащий метиловый эфир, высвободившийся из клеточной стенки, отделяли от осадка полисахаридами. Пектины экстрагировали из осадка 1% оксалатом аммония при 80 ° C в течение 2 часов ^{64,65,99,100,101} . Затем количество галактуроновой кислоты определяли колориметрическим методом: экстракты пектина обрабатывали шестью объемами серной кислоты в течение 15 минут при 100 ° C, охлаждали и смешивали с 0,2 В раствора мета -гидроксидифенила (0.15% в 0,5% NaOH), чтобы измерить оптическую плотность при 520 нм. Метиловый эфир количественно определяли из надосадочной жидкости NaOH с помощью колориметрии при 420 нм: ферментативное окисление метанола спиртооксидазой осуществляли в 0,1 М фосфатном буфере с pH 7,5 в течение 20 минут при 30 ° C перед окрашиванием в течение 10 минут при 67 ° C в 10 мМ растворе. ацетилацетон / 24,5 мМ уксусная кислота / 1 М раствор ацетата аммония в воде. Моносахаридный состав нецеллюлозной фракции определяли гидролизом 100 мкг AIR с 2 M TFA в течение 1 ч при 120 ° C.После охлаждения и центрифугирования супернатант сушили в вакууме, ресуспендировали в 200 мкл воды и оставляли для анализа. Все образцы фильтровали с использованием колпачков с фильтром 20 мкм и количественно определяли с помощью HPAEC PAD на приборе Dionex ICS ‐ 5000 (Thermo Fisher Scientific), оборудованном аналитической анионообменной колонкой CarboPac PA20 (3 мм × 150 мм) и защитной колонкой PA20 ( 3 мм × 30 мм) ¹⁰² . Применяли следующие условия разделения: изократический градиент 4 мМ NaOH от 0 до 6 минут с последующим линейным градиентом от 4 мМ NAOH до 1 мМ NaOH от 6 до 19 минут.Через 19,1 мин градиент увеличивали до 450 мМ NaOH для элюирования кислых сахаров.

Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FT-IR)

Спектры регистрировали с 4-дневных срезов темных растений гипокотилей в режиме пропускания на спектрометре Bruker Tensor 27, оборудованном микроскопом Hyperion 3000 и жидкостью N ₂ охлаждаемый детектор с решеткой в ​​фокальной плоскости (FPA) из теллурида кадмия и ртути размером 64 × 64. Вся установка размещалась на виброустойчивом столе. Спектры были записаны в области 900–3900 см, ^–1 , со спектральным разрешением 4 см, ^–1 и 32 скана, добавленных в двустороннем режиме вперед-назад.Частота кадров FPA составляла 3773 Гц, а время интегрирования 0,104 мс, смещение и усиление, оптимизированные для каждой выборки, между 180–230 и 0–1 соответственно. Использовался фильтр нижних частот и апертура 6 мм. Для каждой линии использовали четыре гипокотиля, и в анализах использовали пять спектров из каждой из трех различных областей. Фон записывали на чистое пустое место на носителе CaF ₂ (Crystran Ltd, Великобритания) и автоматически вычитали. Преобразование Фурье проводилось с использованием нулевого коэффициента заполнения, равного двум, и трехчленной функции аподизации Блэкмана – Харриса.Фазовая коррекция была установлена ​​на встроенный режим мощности без поиска пиков и с фазовым разрешением 32. Изображения в белом свете записывались с помощью цветной цифровой видеокамеры Sony ExwaveHAD, установленной на верхней части микроскопа, и экспортировались в виде файлов jpg. Спектры были записаны с использованием OPUS (версии 6.5 и 7, Bruker Optics GmbH, Эттлинген, Германия), вырезаны до области отпечатка пальца 900–1800 см ^–1 и экспортированы в файлы as.mat для последующей обработки и анализа. Экспортированные спектры были предварительно обработаны с помощью программного обеспечения с открытым исходным кодом, разработанного в центре вибрационной спектроскопии в Умео (https: // www.umu.se/en/research/infrastructure/visp/downloads/), написанный в MATLAB (версия 2014a-2018b, Mathworks, USA), с использованием коррекции базовой линии асимметричным методом наименьших квадратов ¹⁰³ ; (лямбда: 100 000 и p = 0,001), сглаживание Савицкого – Голея ¹⁰⁴ ; с использованием полинома первого порядка с номером кадра 5; и нормализация общей площади. Многомерное разрешение кривой — анализ методом наименьших квадратов был проведен для спектров с использованием 5 компонентов (на основе разложения по сингулярным значениям исходного набора данных).Использовалось максимум 50 итераций и предел сходимости 0 f 0,1 с начальными оценками в направлении спектра (определяется автоматически встроенным алгоритмом на основе SIMPLISMA) и уровнем шума 10%, заданным в сценарии. Использовались только ограничения неотрицательности как по спектру, так и по концентрации. Полученные профили объяснили 99,84% вариации. Для классификации в рамках этого программного обеспечения с открытым исходным кодом выполнялась кластеризация k-средних с использованием разрешенных спектральных профилей и встроенного алгоритма MATLAB.

Рейтинг зараженности косами

Все эксперименты проводили с однопорным изолятом Plasmodiophora brassicae e3 ¹⁰⁵ и Arabidopsis thaliana экотипа Columbia использовали в качестве дикого типа. Оставшиеся споры экстрагировали путем гомогенизации зрелых галлов кайлы (хранящихся при -20 ° C) китайской капусты с последующей фильтрацией через марлю (ширина пор 25 мм) и двумя этапами центрифугирования (2500 × г , 10 мин). Четырнадцатидневные проростки Arabidopsis , которые выращивали в контролируемой среде (23 ° C, 16-часовой свет, 100 ммоль фотонов / с / м ² ) с использованием компоста: песок (9: 1 об. / Об.). ) смеси (pH 5.8), инокулировали путем инъекции в почву вокруг каждого растения 1 мл суспензии покоящихся спор в буфере Na ₂ HPO ₄ (pH 5,8) с концентрацией спор 10 ⁶ , 10 ⁵ и 10 ⁴ спор на мл. Контроли были того же возраста, и их обрабатывали буфером Na ₂ HPO ₄ (pH 5,8) (имитация) вместо суспензии спор. Симптомы заболевания оценивались через 28 дней. По меньшей мере 30 растений Arabidopsis анализировали для каждой линии и обработки.Тяжесть заболевания оценивалась качественно на основе частоты инфицирования и индекса заболевания, как описано ⁵⁰ , с использованием следующей пятибалльной классификации: 0 (нет симптомов), 1 (очень маленькие галлы, в основном на боковых корнях, которые не повреждают главный корень), 2 (маленькие галлы, покрывающие главный корень и несколько боковых корней), 3 (средние и большие галлы, включая главный корень; рост растений может быть нарушен) и 4 (сильные галлы на боковом корне, главном корне) , или розетка; тонкие корни полностью разрушены; рост растений замедлен).Данные отображаются в виде процентного содержания растений в отдельных классах болезней, поскольку это дает более подробное представление о различиях. Представленные данные представляют собой средние значения двух независимых экспериментов для концентраций спор 10 ⁶ и 10 ⁵ и одного для концентрации спор 10 ⁴ . Данные качественной оценки заболевания были проанализированы с использованием теста Краскела – Уоллиса и последующего сравнения средних ранговых различий, как описано в исх. ⁵⁰ .

Свежий вес побегов дикого типа syac1-3 и syac1-5 и линий со сверхэкспрессией SYAC1ox измеряли через 28 дней после P.brassicae с контрольной (= буферной) обработкой (имитация), концентрация спор 10 ⁴ и 10 ⁵ . Для эксперимента было проанализировано 30–35 растений на линию и обработку, одна точка на диаграммах прямоугольной формы представляет средний свежий вес от двух до трех растений.

Анализ экспрессии SYAC1 после заражения P. brassicae

Четырнадцатидневные pSYAC1: GUS Трансгенные сеянцы Arabidopsis инокулировали концентрацией спор 10 ⁶ , как описано выше, и экспрессию GUS определяли в корнях через 20 и 28 дней.В качестве положительного контроля 34-дневные растения обрабатывали 1 мкМ ауксина (NAA) и 10 мкМ цитокинина (N6-бензиладенин) в течение 6 часов. Окрашивание GUS проводили, как описано выше (гистохимический и гистологический анализ).

Гормоны в растениях — рост растений

Что такое гормоны роста растений? Гормоны — это органические молекулы, которые могут влиять на физиологию растений и животных даже в низких концентрациях. Гормоны играют важную роль, помимо прочего, в росте и цветении растения.В этой статье кратко объясняется, как работают гормоны растений и как они обеспечивают рост и цветение растений.

Где производятся гормоны роста растений?

Гормоны роста растений производятся и транспортируются по всему растению. Проще говоря, гормоны подобны сигналам, которые можно посылать и получать по всему растению. Таким образом, лист может передать сигнал на конец стебля, например, чтобы он образовал цветы. Наиболее известными растительными гормонами являются ауксин , гиббереллин, цитокинин, этилен и абсцизин .Также было продемонстрировано, что брассиностериоды, салицилаты и жасмонаты действуют аналогично гормонам. Гормоны также могут быть связаны с сахарами или аминокислотами. В таком виде они неактивны и служат хранилищем. Эти гормоны могут снова высвобождаться и становиться активными, например, под действием силы тяжести или света.

Растительный гормон ауксин

В 1880-х годах Чарльз Дарвин и его сын Фрэнсис провели эксперименты, которые окончательно подтвердили существование растительных гормонов.Они экспериментировали с овсом и влиянием света на направление роста. Эти эксперименты продемонстрировали роль ауксина. Ауксин — это гормон, который вырабатывается кончиками роста растения как над землей, так и в корнях. Помимо прочего, он влияет на водопоглощение, деление клеток и растяжение клеток (смягчает клеточные стенки). Поскольку ауксин способствует образованию корней на стеблях, он используется в различных формах в гормонах укоренения .

Эксперименты, проведенные CANNA, показали, что эффект от введения ауксина во многом зависит от концентрации и способа применения, применяемого для каждого типа растений.При слабых концентрациях немного ускоряется формирование цветков, и созревание длится дольше. Высокие концентрации оказывают тормозящее действие на рост, сопровождающееся деформациями и опухолевидными симптомами.

Ауксин, продуцируемый верхушками растений, способен ингибировать развитие боковых побегов . Этот симптом известен как апикальное доминирование . Удаление основных кончиков роста останавливает этот тормозящий эффект и позволяет развиваться боковым побегам, что в конечном итоге приводит к более широкому и густому растению.Если вы высаживаете только несколько растений на квадратный метр, целесообразно удалить верхушки, так как это позволит лучше использовать свет. Вам также необходимо регулярно удалять кончики, чтобы получить хорошее материнское растение с большим количеством боковых побегов.

Растительный гормон Гиббереллин

Гиббереллин был впервые выделен Ябута в 1935 году в Японии. Гиббереллин был получен из гриба , который на протяжении веков приводил к снижению продуктивности японских фермеров, выращивающих рис. Первоначально гиббереллин вызывал лучший рост, но позже в сезоне он дал стерильных плодов .

Вообще говоря, гиббереллины работают как ускорители роста , вызывая растяжение клеток и деление клеток . Они обеспечивают прорастание семян и формирование цветов у растений, которым нужен долгий рабочий день. Гиббереллин часто используется при выращивании фруктов, чтобы помочь неоплодотворенным грушам и яблокам полностью созреть .

Введение гиббереллина в растения короткого дня или осенних цветков, как их еще называют, очень быстро дает четкие результаты даже при низких концентрациях.Растения приобретают светло-зеленый цвет, а стебли раскалываются из-за быстрого роста (фото 1). Скорость роста растения может достигать 10 см в сутки!
Введение гиббереллина во время вегетативной фазы задержит и замедлит цветение .

Для растений короткого дня гиббереллин имеет эффект, аналогичный действию тестостерона на человека. Он стимулирует формирование типично мужских органов и более высоких растений, более длинных междоузлий и мужских цветков у двудомных растений. Когда пыльца этих цветов используется для оплодотворения женских цветков, полученные семена всегда дают женские растения.

Фото 1: Стебель, разорванный из-за слишком быстрого роста после введения гиббереллина.

Определенные факторы окружающей среды также могут вызывать образование лишнего гиббереллина. В условиях плохого освещения растения производят больше гиббереллина, из-за чего они становятся высокими, редкими и долговязыми.

Растительный гормон Цитокинин

Действие цитокинина было впервые продемонстрировано в 1913 году. 30 лет спустя было обнаружено, что натуральное вещество, присутствующее в кокосовом молоке, способно помогать растительным клеткам размножаться .Цитокинин — это растительный гормон, ответственный за это.

Цитокинин известен как растительный гормон, ответственный за деление клеток. Он стимулирует обмен веществ и образование цветков на боковых побегах , и поэтому является аналогом ауксина. Цитокинин наиболее сконцентрирован в самых молодых частях растения , таких как семена, плоды, молодые листья и кончики корней. Высокая концентрация цитокинина в органах или тканях стимулирует транспортировку сахаров к этим органам или тканям.Введение цитокинина приводит к увеличению площади поверхности листьев на и более быстрому формированию цветков . Однако время окончания цветения остается сопоставимым со временем у необработанных растений. В этом отношении цитокинин можно рассматривать как аналог гиббереллина, поскольку он стимулирует образование женских цветков на мужских растениях.

Растительный гормон Этилен

Практическое применение этилена восходит к временам Древнего Египта, когда инжир обрабатывали, чтобы он быстрее созревал.В 1934 году было обнаружено, что растения сами производят этилен, что позволяет им регулировать созревание плодов.

Этилен — наименее сложный с молекулярной точки зрения гормон растения, вырабатываемый всеми органами. Это газообразный гормон, который переносится через промежутки между растительными клетками. Он отвечает за созревание плодов, препятствует продольному росту и вызывает опадание листьев .

Этилен способствует образованию цветов у некоторых видов растений, таких как ананасы, манго и личи.Применение этилена приводит к уменьшению размеров растений и более быстрому завершению цветения. Цветки «созревают» слишком быстро и поэтому остаются маленькими.
Поскольку растения могут быть очень чувствительны к этилену, его концентрация выражается в частях на миллиард частей воздуха (ppb). Концентрация всего 10 частей на миллиард может вызвать отклонения от нормы в помидорах. В ситуациях, когда созревающие цветы соприкасаются с молодыми растениями, существует риск ускоренного созревания молодых растений. Производимый этилен может попасть к молодым растениям по воздуху.Периодическая вентиляция (один раз в день) удалит накопившийся этилен. Более высокие концентрации этилена вызывают немедленное пожелтение листьев.

Этилен также может накапливаться вокруг корней, если они слишком долго остаются влажными. Это может привести к хлорозу листьев , утолщению стебля, наклону листьев к стеблю и повышенной восприимчивости к болезням.
В стрессовых ситуациях, таких как болезнь или повреждение растения, растение вырабатывает больше этилена, что приводит к его уменьшению в размерах и более быстрому завершению цветения.Механический стресс, такой как движение воздуха, также может привести к тому, что растения будут производить дополнительное количество этилена, что приведет к появлению более мелких растений с более толстыми и прочными стеблями. Если веера будут размещены слишком близко к растениям, они вызовут стресс, а это отрицательно скажется на урожайности.

Растительный гормон абсцизин

Abscisin был впервые выделен в 1963 году, и его название происходит от латинского слова abscissio, что означает «разрыв». Это потому, что люди думали, что абсцизин ответственен за отрыв (опадание) листьев и плодов, однако позже было показано, что этилен на самом деле играет гораздо более прямую роль в этом процессе.

Абсцизин продуцируется в хлоропластах старых листьев и фактически обладает как ингибирующими ( рост, ), так и стимулирующими ( запасами белка ) характеристиками. Когда абсцизин поступает в точки роста стебля и корней, деление клеток прекращается, и растение переходит в период покоя.

Абсцизин — важный гормон в стрессовых ситуациях. Он отвечает за закрытие устьиц , когда существует водный стресс из-за продолжительных высоких температур , низкой атмосферной влажности и, например, слишком высокого ЕС в питательной среде.

Цветообразование у растений короткого дня

Хотя было проведено множество исследований перехода растений от роста к цветению, до сих пор не ясно, как именно работает этот механизм. У растений короткого дня формирование и развитие цветков зависит, в частности, от длины ночи . Короткодневные растения зацветут, когда ночной период превышает 12 часов . Однако важно, чтобы в этот период было действительно темно, потому что растение чувствительно только к периоду темноты, а не к периоду света.Это измеряется в листьях, которые затем посылают сигнал концам ветвей, инструктируя их формировать цветы. Гормон, который посылает этот сигнал, называется флориген. Таким образом, теоретически возможно, например, использовать материал цветущих растений для стимуляции цветения других растений при 18-часовом освещении.

Различные гормоны играют важную роль в фазе после первого роста цветочных бутонов. Цитокинин и ауксин играют важную роль в дальнейшем формировании и росте цветков, например, в то время как абсцизин и этилен важны во время созревания.

Использование препаратов растительных гормонов

Если вы хотите поэкспериментировать с препаратами растительных гормонов, обратите особое внимание на то, как, когда и в каком количестве вы их употребляете. Конечный эффект будет зависеть от таких факторов, как время введения (какая фаза, какое время дня), выбранный путь введения (листья или корни) и концентрация. Например, введение ауксина во многом зависит от используемой концентрации: слабые концентрации стимулируют рост корней, в то время как высокие концентрации вызывают дополнительное производство этилена, что приводит к более быстрому завершению цветения растения.

Как гормоны и регуляторы роста влияют на ваши растения

Гормоны естественным образом вырабатываются растениями, а регуляторы роста растений применяются к растениям людьми. Гормоны растений и регуляторы роста — это химические вещества, которые влияют на:

• Цветение.
• Старение.
• Рост корней.
• Искажение и убийство органов.
• Предотвращение или поощрение удлинения ствола.
• Улучшение цвета фруктов.
• Предотвращение листопада, листопада или того и другого.
• Многие другие условия.

Очень низкие концентрации этих веществ вызывают серьезные изменения роста.

Соединение	Эффект / Использование
Гибберелловая кислота (GA)	Стимулирует деление и удлинение клеток, нарушает покой, ускоряет прорастание
Газообразный этилен (CH 2 )	Созреватель; стимулирует опадение листьев и плодов
Индолеуксусная кислота (ИУК)	Стимулирует верхушечное доминирование, укоренение и опадание листьев
Индолмасляная кислота (IBA)	Стимулирует рост корней
Нафталин-уксусная кислота (NAA)	Стимулирует рост корней, замедляет дыхание (используется как паста для падуба)
Замедлители роста (Alar, B-9, Cycocel, Arest)	Предотвращение удлинения стебля у выбранных культур (например,г., хризантемы, пуансеттии и лилии)
Гербициды (2,4-Д и др.)	Нарушает рост растений; селективные и неселективные материалы, используемые для уничтожения нежелательных растений

Регуляторы роста растений могут быть синтетическими соединениями, такими как IBA и Cycocel, которые имитируют естественные гормоны растений, или они могут быть естественными гормонами, которые были экстрагированы из растительной ткани, такими как IAA.

Эти регулирующие рост вещества чаще всего применяются в виде спрея для листвы или в виде жидкости для полива почвы вокруг основания растения.

Применяемые концентрации этих веществ обычно измеряются в частях на миллион (ppm) и в некоторых случаях в частях на миллиард (ppb). Эти регулирующие рост вещества чаще всего применяются в виде спрея для листвы или в виде жидкости для полива почвы вокруг основания растения. Как правило, их эффекты недолговечны, и для достижения желаемого эффекта может потребоваться повторное нанесение.

5 групп соединений, регулирующих рост растений

Существует пять групп соединений, регулирующих рост растений: ауксин, гиббереллин (GA), цитокинин, этилен и абсцизовая кислота (ABA).По большей части каждая группа содержит как гормоны природного происхождения, так и синтетические вещества.

Ауксин

Ауксин вызывает несколько реакций у растений:

• Наклон к источнику света (фототропизм , ).
• Рост корней вниз под действием силы тяжести ( геотропизм ).
• Продвижение апикального доминирования (тенденция апикальной почки вырабатывать гормоны, подавляющие рост почки под ней на стебле).
• Цветочное образование.
• Завязка и рост плодов.
• Образование придаточных корней.

Ауксин является активным ингредиентом большинства соединений для укоренения, в которые погружают черенки во время вегетативного размножения.

Гиббереллины

Гиббереллины стимулируют деление и удлинение клеток, нарушают покой семян и ускоряют прорастание. Семена некоторых видов плохо прорастают; вы можете погрузить их в раствор GA, чтобы начать работу.

Цитокинины

В отличие от других гормонов, цитокининов обнаружены как в растениях, так и в животных. Они стимулируют деление клеток и часто включаются в стерильные среды, используемые для выращивания растений из культуры тканей. Если смесь веществ, регулирующих рост, содержит большое количество цитокининов и мало ауксина, эксплантат тканевой культуры (небольшая часть растения) даст многочисленные побеги. С другой стороны, если смесь имеет высокое соотношение ауксина к цитокинину, эксплантат произведет больше корней.Цитокинины также используются для замедления старения и смерти ( senescence ).

Этилен

Этилен уникален тем, что находится только в газообразной форме.